Mêjiyê we re diçe çawa bi lez? Zanyarên genan key destnîşan kirine ku

mejiyê te dikarin ji temenê çiqas zûtir gava ku tu tê de dibî 65 salî dest pê bike. An jî dibe ku dest pê ne. Ango, ew li ser çi version of a gene bi taybetî di genên te girêdayî ye. Ev e zanyarên di lêkolînên dawî de dîtin. Lêkolînvan genekî ku di bin kontrola xwe de bi lez li ku mejiyê te pîr dibe kifşe kir, û di heman demê de ew îdîa dikin ku guhertoyeke taybetî yên vê gene dikarin parastina li dijî hejmareke mezin ji nexweşiyên demara-related temenê wek dementia pîr ne.

Gene ku dikare we ji dementia biparêze?

Ev gene, bi navê TMEM106B, dest bi derdora dema kesekî rû 65 salî tevbigerin. Piştî demeke kurt, li kesên ku xwedî hebûna di Versiyon ji xerab ji gene, di mejî de, wê binêrin 10-12 salan kevintir e ji mêjiyên yên wan kesên ku xwedî hebûna in baş, version bi bandor ya gene. Ev vedîtina dikarin alîkariya hekîman nasandin ku mêr in li ser rîska zêde ya xuyanîbûna mercên nexweşî demara ji ber ku ji ber ku ew xwedî Versiyon ji xerab ji gene. Ev jî dikare di afirandina berhemên tibî alîkariya, bandora ku dê ji gene hedef ji bo ne kes bi a mejî kalbûnê bi tendurust.

Ya herî girîng jî di nav hemû genan de

Di salên dawî de, zanyar û hejmareke mezin ji genan re têkildar bi nexweşiya Alzheimer û ya Parkinson û din nexweşiyên demara ne kifşe kir. Lê belê, van genan in bikaribe bi tenê beşek biçûk ji van nexweşiyên. Wekî ku em îro pê dizanin, faktoreke rîska sereke ji bo nexweşiyeke kujîner pîr dibe heye. Tiştek tê guhertin di mejî gava ku tu pîr re bistînin, û ev dibe sedema wê yekê ku hûn hessas zêdetir ji bo nexweşiya mêjî bibin. The talîmatên genetîk a ku dide gene TMEM106B Dibe ku bibe "tiştek". Û van tîmên dikarin li hember pirsgirêkên ku ji ber kalbûnê an alozbûna wan biparêze. Ger tu li komeke ji kesên kal û pîr, va ye, hinek ji wan jî kevintir e ji kesên din dê binêrin, û hin -molozhe. Ji boy Ferqa di heman in kevin, dikare di cortex frontal dît, a herêmê mejî berpirsiyar bo pêvajoyên raman tevlîhev.

lêkolînên nû li ser bingeha berê

xebatên Previous ev gene bi forma kêm ji dementia navê diaferînin frontotemporal girêdayî bûn. Lê lêkolîneke nû nîşan dide ku ev gene bi gelekî berfireh bi pîrbûna mêjî têkildar û biryarê çawa baş gelê kevintir parastina function rexan xwe. Ji bo zanîna ku çi dibe pîrbûna mêjî kontrol bike, du lêkolînerên datayên genetîkî tehlîlkirin ji zêdetir ji 1200 testa mejiyê mirovan ji bo wan kesên ku bi ti nexweşiyeke kujîner teşhîsa ne dîtin, dema ew hê jî sax in, bû. Ew li ser çend sed genan ku yan ji amrazê berê zêde an di dema pîrbûna mirovan kêm sekinîn. Zanyarên weke ferd ji van daneyan, ku ew "kalbûnê dîferensiyel de" bi navê kir. Ev graph cudahiya di navbera îro (an kronolojî) temenê mêjî û temenê rastî xwe dide.

de ažkera vê gene çi ye?

Yek gene, di heman TMEM106B, ji yên din sekinî, nîşandana xwe wek pîr differential ji engine. Ev derkeve holê ku ev gene kontrol iltîhaba û windakirina noyron li mêjî. Lê belê ev gene du formên, an bêtir, du alleles: ya yekemîn e, bi rîska ji kalbûnê bi lez ji mejî re têkildar, û yên din a kevin, lezgîntir parastinê û rê ye. Her kesî du varyantên vê gene di genên, û nêzîkî sih ji sedî ji nifûsa van her du versions - xerab. Pêncî ji sedî ji gelê, yek allele parastinê de ye, û yên din bandoreke neyînî li ser mêjî, baş, û yên mayî de bîst ji sedî du alleles parastinê de ne.

A cîhêreng ên combinations, û ev tê çi wateyê

Bi qasî ku dikare di vê demê de tê derxist, bandora neyînî yên li du alleles zane ye. Ev tê wateya ku mejiyê mirovan, ya ku du alleles neyînî, dinêre û pênc salan kevintir e ji mêjiyên yên kesên ku xwedî bi tenê yek allele neyînî. Û mêjiyê xwe, li dora, dinêre û pênc salan kevintir e ji mêjiyên ji wan kesan ku ji alleles neyînî ne. Bi vî awayî, yek ji mumkin sereke li ser gene bi yek li gor ku TMEM106B kontrol bersiva sîstematîk di mejiyê mirovan de hate zextê yên temen e. Wekî beşek ji xwendinê eynî, ku lêkolînerên li mêjiyên yên wan kesên ku di jiyana xwe de ji nexweşiya Alzheimer an ya Huntington li ser kevin, yên di mejî de êş û dîtin tam heman bandore ji gene nêrî. Ev hêjayî e ji bîr nekin ku ev gene bi bandor bibe, gava ku ew di temenê xwe yê 65 digihîje, berî hemû kesan li ser heman asta in.