Nexweşiyên irsiyetê - sebebên wan

nexweşiyên irsiyetê - van nexweşiyên ku bi saya germ cells ji nifş bi nifş tê veguhestin in. Bi giştî bêtir ji şeş hezar nexweşiyên li vê derê. About hezar ji wan re ne ji beriya bûyîna zarok dîtin. Jî, van nexweşiyên dibe ku di dawiya deh salên duyem yên jiyanê, û heta piştî 40 salan xuya. Sedema sereke ya nexweşiya irsiyetê genan an mutasyon ji kromozomên in.

The Dabeşandina ji nexweşiyên irsiyetê

nexweşiyên genetîk, bi du beşan:

1. Odnoprichinnye an monofaktornye. Ev nexweşiyên bi ku bi mutasyon di kromozomên an genan re têkildar in.
2. Pluricausal an multifactorial. Ev nexweşiyên ku bi destê guherandinên di genan cuda û bandora jîngehê ji ber jîngeha derve yên faktorên gelek sedem in.

Ji bo derketina holê ya nexweşiyeke manend ên di yek ji endamên malbata xwe de, ji kesekî re pêwîst a similar an di heman kombînasyona genan e ku ji niha ve bi xwe, xwedî next kin. Ji ber vê yekê nexweşî irsiyetê ji bo hebûna genan hevbeş di dereceyên xizmekî cuda yên dostanî yên girêdayî ye.

Asta têkiliya û rêjeya related total genan

Ji ber ku yekem-degree berjiwendiyên xizmekî her nexweşekî xwediyê 50% ji genên xwe, da ku ev kes dibe ku kombînasyona identical ji genên amadebûn ji bo xuyabûna vê nexweşiyê. Xizmên kesên ku xizmên xwe di pileya sêyem û duyem rewş kêmtir nexweşên multiple bi heman set of gene.

nexweşiyên irsiyetê - cureyên

nexweşî îrsî bibin zêdetir ji yek rengî. cihêkirin:

• nexweşiyên Chromosomal. Pirî caran, gava ku dubendî hucreyê de wisa tê holê ku cotên şexsî yên kromozomên bi hev re bimînin. Di encama çalakiyê de, ya nû hejmara chromosome hucreyê de bêtir ji tu kesî din. Ev rastî dibe sedema nexweşiyên maddeyan. Ev nexweşî di 1 out of 180 bûyî biqewime. Ji bo van zarokan jidayikbûnê gelek kes, li wir retardation derûnî û hwd.
• Derasayî di autosomes dibe sedema nexweşiyên piralî û cidî.
• mutasyon Gene. nexweşiyên Monogenic kevî mutasyon di gene yek. Van nexweşiyên bi ser bingeha Şerîeta Mendel re maye.
• nexweşîyên irsî irsiyetê. Hema hema tevahiya nebaşîya genetîk re têkildar bi nexweşîyên irsî re maye. Dema mutasyon di avahiya Operon ji senteza proteînan bi avahiya irregular pêk tê. Di encama vê çalakiyê de, berhemên maddeyan de hatein azakirinê, e ku ji bo mejî gelek zirar in.

ne din nexweşiyên irsiyetê hene. Seke ku dermankirina wan, divê tu teşhîs bi tevahî re derbas bibe. Bijîşk pêşnîyar dikin, ku bibe ji bo hemû dayikên ducan di malbatekê de li wir in nexweşên bi vê nasîna li wir gelek hay. Ev e ji ber ku van jinan divê di bin çavdêriya taybet be. Tenê di vê rewşê de pileya Eşkerebûna nexweşî li zarok dikare bê kêmkirin. Ya herî sereke ji bîr nekin ku her nexweşî bi nislet e, dema destwerdana tibî li demeke tê xwestin ku hin ji dem dikarin bi hêsanî diherikin.