Fonksiyon ji kromozomên û avahiya xwe. Çi ji kromozomên ku di hucreyê de?

Ev gotara wê struktura çareserkirina kîmyazanê hucreyên, pîşesaziya biology kromozomên, tevn û fonksiyona bi xwendiye, bi navê jînekolojîk.

History of vedîtina

Ma pareyek mezin ji sîsika şanikê, chromosome di sedsala 19'an de ji aliyê gelek lêkolîner, hatin dîtin. A jîyanzan Russian I. Chistyakov wan di dema mitosîsê xwendiye (parvekirina), anatomist German Heinrich Wilhelm Gottfried von waldeyer-Hartz di dema amadekirina amadekariyên histological û kromozomên navê wan dît, ku qilêr golik, ji bo bersiva bi lez li van avahiyên li ser pêwendî bi cyan dye organîk.

Fleming delîlên zanistî li ser çi fonksiyona di destê kromozomên di hucreyên ku nucleus xemilandin hatine pęţandan bi kurtî.

avaniya derve ya kromozomên

Ev damezrandina mîkroskobîk located in the dikit - ya herî girîng jî hucreyên organelles û weke cihê depo û ji nifşekî ji agahî irsiyetê ya organîzmayekî re xizmetê bike. Kromozomên de dihewîne hateya taybet - chromatin. fibrils û granules - Ev ke hendê filaments xas e. Ji helwêsteke kîmyewî, vê terkîbê ya bi dîmenan molekulên DNA (40%) bi proteîn histone taybet.

Sih ku tê de 8 peptides û molekulên DNA sorê ge vez li ser globules proteîna xwarûvîç bêjin, wek Coils navê nucleosomes. Şêwira acid deoxyribonucleic regezekî 1.75 şoreşên li dora para mîlî de ev form of an ellipsoid li ser 10 nanometreyî dirêj û 5-6 li width û. Li ber van avahiyên (kromozomên) li navenda weke hêmaneke taxonomic hucreyên eukaryotî re xizmetê dike. Ev di form of nucleosomes kromozomên ku ji bo parastin û ji nifşekî ji taybetmendiyên genetîk a xebatê ye.

Girêdayîbûna bi ji avaniya ji kromozomên ji qonaxa cycle hucreyê de

Eger di hucreyê de li interphase, ku ji aliyê mezinbûna xwe ya dijwar û metabolîzma, lê ji ber nebûna dabeşkirina bilêv e, li kromozomên ku di nucleus xwedî form of filaments tenik despiralizovannyh - chromonemata. Bi piranî ew zal in, û bi çavan ji wan nav strukturên cuda nabe, parçe bike. Di wê demê de ji dema destpê kirina perçe bûna, ya ku di şaneyên psîkosomatîk bi navê mitosîsê, û sex - meiosis, kromozomên dest bi Helical û thicken, di mîkroskop, xuya bibe.

Astên xwe yên rêxistinê yên kromozomên

Yekîneyên yên irsî - chromosome, bikolin li detail genetîkê, zanist de. Zanyarên dît ku Mijara nucleosomal: ji proteînan DNA-histone ava a yekem da spiral. solenoid - The giyaxaneyan ve dagirtî ji avaniya chromatin ji ber ku damezrandina da mezintir jî pêk tê. Ew li dar û morkirin di hetta tevlihevtir coiled-coil. Hemû yên li jor asta rêxistinên chromosome di amadekariyên in ji bo ku di hucreyan de bi parçekirin.

Ev di dewra mitotic beşa tevnî yên dîtî ye, ku pêkhatibûn ji genên dihewînin, DNA bi kurt û thickened rêje bi chromonemata filiform dema interphase yên li ser 19 hezar. Times. Ev form chromosome kompakt fonksiyonên kernel ku ne ji bo veguhastina taybetmendiyên genetîk ên organism, amade ne ji bo parçe hucreyên psîkosomatîk an germ in.

(Morfolojiyê) ji kromozomên

kromozomên function dikare ji aliyê xwendina taybetmendiyên peyvsazî xwe ku bi baştirîn di dewra mitotic bi hêsayî diyar. Ev îspat kir ku di qonaxa çêkirî yên girseyî interphase ji DNA di hucreyê de du qat ji ber ku her hucreya keça avakirin destê dabeşkirin, divê bi heman hejmara datayên genetîkî wek dêûbav resen in. Ev ji aliyê pêvajoya Epiderm bidestxistin - DNA self-dubarekirina Navdêr aliyê polymerase DNA enzîman.

Di amadekariyên cytological de hate niha ji metaphase mitosîsê di hucreyên plant an animal bin mîkroskop, zelal, ku her yek chromosome ji du beşan pêk tê amade kirin, navê chromatids. Di qonaxên piştre mitosîsê - anaphase û bi taybetî telophase - veqetîn bi temamî xwe jî pêk tê axaftîn, her chromatid a chromosome cuda dibe. Ev îmtihan molekulek tim compacted DNA, herweha lipids, proteîn acid û RNA. madeyên mîneral jî dihewîne nebûbûn, magnezyûm û calcium.

Piştgiriya ji hêmanên tevnî chromosome

To function chromosome di hucreya li full hatin hilgirtin, van yekîneyên yên irsî ne amûrekê taybet - li erebîziman seretayî (centromere), ku qet spiralizuetsya. Ku ew chromosome nav du beşan parve dike, bi navê milên. Dimîne li ser cihê centromere, Genetics chromosome li aliyî (metatsentrichnye) neravnoplechie wekhev (submetacentic) û akrotsentrichnye nepenî. kinetochores, ku-disk wek globules proteîna li ser herdu aliyan yên centromere in - Di perwerdehiya taybet constrictions bingehîn pêk tê. têkiliyên derve bi microfilaments (Spindle Threaded) di pêvekê de ji wan re: kinetochores Sami ji du beşan pêk tê.

Bi kêmkirina filaments (microfilaments) gelekî chromatids belavkirina pêk chromosome di navbera şaneyên keça emir kir. Hinek kromozomên xwedîyê yek an zêdetir constrictions navîn, ya ku di mitosîsê ku tev ne, ji ber ku, ev dibe ku Spindle Mijara bibin, lê bi van waran de (constrictions navîn) ne kontrola senteza nucleoli - organelles ku ji bo damezrandina ribosomes in.

a karyotype çi ye

geneticists zanîn Morgan, N. Koltsov, Sutton di destpêka sedsala 20'an de, bi hendazeyî tevna chromosome û fonksiyona di hucreyên psîkosomatîk û germ xwendiye - gametes. Wan dît ku her hucreyê de ji hemû cure yên tîpîk a diyarkirî kromozomên ku şiklê û size taybet. Ev pêşniyar kirin ku Kompozîsyona kromozomên ku di nucleus ji şaneyên psîkosomatîk navê karyotype.

Di karyotype edebiyata popûler gelek caran bi set chromosome di yek wateyê. Di rastiyê de, ev e hevdu ne. Raxîne, karyotype mirovan 46 kromozomên ku di dikit ji şaneyên psîkosomatîk û terxankirî ji aliyê 2n formula giştî ye. Lê wiha hucreyên, wek hepatocytes (şaneyên kezeba) çend dikit da heye, temam chromosomal xwe kevanan wek 2n * 2 = 4N an 2n * 4 = 8n. Ew e, ku hejmara kromozomên di van hucreyan wê bêtir ji 46, tevî ku karyotype ji hepatocytes 2n e, wê demê dibin 46 kromozomên hene.

Hejmara kromozomên di hucreyên germ in, her tim du caran kêmtir in psîkosomatîk (di hucreyên ji bedenê), ev set ye haploid navê û ji bo ku n tê behskirin. Hemû hucreyên din ên ku di bedenê de xwedî set of 2n, navê diploid.

teoriya chromosome Morgan ya mîrasa

geneticist American Morgan dît ku ew qanûn ji mîrasa girêdayî ji genan, meşandina Ceribandinên li ser Durehîbûna mêşan berê, mêşan berê. Bi riya lêkolînên xwe, ku fonksiyona ji kromozomên cinsî yên hucreyên lêkolîn hatin kirin. Morgan isbat kir ku genan located in cîran dirêjbûnê ya chromosome heman demê de, bi piranî bi hev re mîras maye, i.e. zilamê. Ger genan de bi ser chromosome ji hev dûr dikeve, di navbera xwişk kromozomên deriyê-li ser gengaz - malperên parvekirinê.

Sipas ji bo vê lêkolînê de ji Morgan, maps genetîk, ku xwendina function ji kromozomên û bikaranîna berfireh xwe li şêwrê genetîkî ji bo çareserkirina pirsên pathologies gengaz ên kromozomên an genan sedema nexweşiyên irsiyetê li mirov afirandin, bûn. Li ser girîngiya encamên zanyar, bi zehmet ku mamos- e.

Di vê gotarê de, em di tevna û fonksiyona ji kromozomên, ku ew di hucreya pêkanîna nedidîtin.