Mîras girêdayî

Tiştekî wiha wek mîras ji taybetmendiyên, bi awayekî berfireh li genetîkê, xwendiye. Ku ew mîna yên dûndana û dê û bavan diyar dike. Ev balkêş e ku hin ji yên ku diyariyên ji beratên bi hev re mîras maye. Ev bûyera ku di detail ji bo cara yekemîn zanyarê T. Morgan, lê wek tê zanîn bû şirove "mîras ve girêdayî ye." Em ê zêdetir li ser biaxivê.

Wekî ku tê zanîn, her bedena hejmareka hin genan. Kromozomên ku di vê rewşê de - wekî hejmara hişk sînorkirî ye. Ji bo berhevdana, bedena saxlem mirovan heye 46 kromozomên. Gene wek ew e hezar caran bêhtir. Dadger ji bo xwe: her gene berpirsiyar bo jębirina taybetî, da xuyakirin û di rûyên kesekî de ye. Helbet, gelek ji wan. Ji ber vê yekê, em dest pê kir ku li ser wê yekê ku gelek gen bi to a chromosome yek cîkî biaxivin. Ev gen bi komên têkiliya gazî û define mîras ve girêdayî ye. Bi vî rengî teoriya ji bo demeke dirêj ji bo civata zanistî girîng e, lê bi tenê T. Morgan pênase da wê.

Berevajî mîras ji genên ku di cotên cuda yên chromosome heman kozik, war girêdayî sedema damezrandina digeterozigotnoy şexsî yên bi tenê du cure yên gametes, dubare cihekê genan de dê û bavan.

Li gel vê, ne gametes, pêrabeste ya genên ku ji kromozomên û bav jî cihê hene. Ev encama encama ji strukturan de ye - di pêvajoya ku girîngiya di genetîkê, bi zor ji mamos- e, ji ber ku ew jî dihêle ji dûndana bistînin cîhêreng ên ji nîşanên ji herdu dê û bavan.

Di xwezayê de, ne sê cureyên mîras gene hene. Ji bo destnîşankirina ka ev ne mimkin di vê cotek ji wan e, tê bikaranîn cross test. Di encama vê çalakiyê, ew bawer e ku yek ji sê vebijarkên li jêr:

1. An mîras serbixwe. Di vê rewşê de, hîbrîd cuda ji hev û din û ji dê û bavê xwe li dîtinê, bi gotineke din in, wek encam, em xwedî 4 phenotypes cuda.

2. genan sewaxê Full. nifşê pêşî yê hîbrîd deriyê kesên dê û bavan di heman phenotype bavê yektirí û hev û din in bi dest girtin.

3. genan sewaxê nîv e. Çawa ku di doza yekem, dema ku derbasî rû pola 4 phenotypes cuda. Di heman demê de, lê belê, li ser damezrandina genotypes nû ya ku bi temamî cuda ji fona dê û bav in. Ev di vê rewşê de di pêvajoya damezrandina gamete strukturan de li jor behs e destwerdana.

Ev jî her ku biçûk ku di navbera genan de maye, di chromosome dê û bavan, dê ewqas jî war full girêdayî wan hate dîtin. Li gorî vê, di pêşve bilî wan amade dibin, ji deriyê kêmtir di dema meiosis pêk tê. Dûrahiya di navbera genan - faktoreke ku di serî de mîras bi îhtimaleke girêdayî tęne.

Ji alîkî din ve jî, ji bo ku li mîrasa girêdayî related to sex pêwîst e. Karê ku ev eynî weke ku li xwediyê nîqaş li jor e, lê belê, genan di vê rewşê de tê sazkirin li kromozomên sex re maye. Ji ber vê yekê, ji bo axaftina li ser vê type of mîras bi tenê di doza guhandaran (man di nav wan de), hin xişûk û zêndî gengaz e.

Ji ber wê yekê ku XY - komek ji kromozomên, rêdikirin ji sex male, û XX - jin, em not bikin ku hemû taybetmendiyên sereke yên ku ji bo zindîtiya bedenê de ne, bi ser chromosome niha di Genotype ji her organism ye. Bê guman, em li ser dipeyivin ku X - chromosome. Li jinan dibe ku hem recessive û niha genan serdest di kromozomên. Men dikare bi tenê yek option mîras - ku ye, gene bi xwe di phenotype an ne dîhar dibe.

mîras girêdayî ji ber sex, gelek caran di çarçoveya nexweşiyên ku deverê ew mêr in bihîst, dema ku jin bi tenê kêmxwînî ya in:

• hemophilia,
• korbûnê re;
• Nai Han - sendroma Alex.