Allogene

Genetîkê, - ku zanista ku ji nêz ve bi eslê xwe û ji dîroka mirovahiyê ve girêdayî ye. Di rastiyê de, ew bû ku wê destûr ji bo naskirina part tevliheviya herî ji jiyana û hê jî bi vedîtina însanek xwe şerma, ji bo nimûne, yên wekî lêkolînê yên dîtî û chromosomal nexweşiyên.

Eger ew pir hêsan e ku rave armanc û hedefên vê zanistî, em dikarin bêjin ku lêkolînên genetîk û tespîtkirina qalibên mîras a nifşa mirovan. Ji bo nimûne, xurtbûn û nîşanên çawa Link (shape taybet ên serê, poz, reng, çav, hair, û zêdetir) û navxweyî ye (bi taybetî yên ku xebatên sîstemên enzîman). Li gel ku li navenda lêkolînên genetîk a man e, hemû organîzmayên zindî li ser rûyê erdê jî girêdayî li ser pêvajoyên ku di destpêkê de li ser asta genetîk danîn in.

qadê pir baş ji bo zanyar lêkolîn hê jî ji dûndana sax ji malbatên qralîyeta in, wek taybetiyên bav û kalên, nexasme series ji nifşên, û mumkin e ku dîwana kesekî ku mensûbê malbatê an genus taybetî.

Bi vî awayî, em dizanin ku hilgirên ji datayên genetîkî genan de, her yek ji wan taybet e û ji bo pêvajoya taybet an nîşanek ji bedenê ye.

A roleke taybetî ji aliyê gene recessive lîstiye, ev ew bû ku agahiyên genetîkê yên kesekî, ku di bin bandora din jî diguhure hildigire - ji gene serdest.

Lê wek nerîtek giştî, nexweşiyên irsiyetê re, ji nêzîk ve "şîfre" gene recessive û ne xeter ne, heta ku ev yek di ya duyem de li heman gene recessive "nexweş" hevdîtinê ne.

balkêş: bi gene recessive dikare xwe di çend nifşên li pey hev re eşkere, heta vê civînê de nedilxwaz bi genên pair heye.

Ji bo nimûne, ji xanedana Habsbourgê ji serekan taybet cuda ya çeneya û lêvên. Hunermendên Kurd yên ku dem deman hegera van, daku li ser malbata Tayyîp Pêşewayên. a lip qalind kêmtir, cheekbones çewt, formeke taybet ya Palikên jêrîn,: Li dîtinê yên endamên vê xanedana, yek bi awayekî zelal dibînin features taybetmendiya xwe malocclusion. Ev encama zewaca consanguineous, ku fêm hevdîtin genan recessive e.

nexweşiyên îrsî ne, ku ji dê û bav ji dûndana maye, - ev jî ji nîşanên navxweyî ye, derbas dibe.

gene Recessive, lê belê di encama têkiliya wê bi heman rengî, ku ji aliyê zanayên weke xetereke ciddî bo pêşxistin û berdewamiya a nifşa mirovan tên nirxandin.

Tê bawerkirin ku ew nexweşî ye, ku di van dozan de bi pêş, gelek caran dibe sedema mirinê. Degeneration ji genus yan jî qismekî ji bo qirêjbûn û ji miletan, ji ber ku hemû ber vê yekê, di bin navê "gen recessive" çêdibe. Dema ku rêjeya bilind a dewletê krîtîk de, nifûsa piranî helak bibin.

Ev pêvajoya caran cihê xwe di nava civakên girtî cuda de yan jî dema ye ku veguherîneke tûj ji hejmareke mezin ji nîjada di kerrbûna pir kêm hene. genan Recessive di rewşên wiha de hate caran xuya caran zêdetir. qirêjbûn û ji rastiyan û hewîngê hatiye zanîn ji bo mirovahiyê.

Ev dibe sedema niha xema ku genan ji acizîya tijî up nifûsa mirovan. Em dikarin wisa hizir dikin ku ew dê bibe a tevahî bi rêjeyeka kêm defective.

taybetmendiyên derve û navxweyî ye, ji kesekî ku di encama ji ber ku ne mimkin li mîrasa wî xuya. Veqetandin, taybetiyên serdest û recessive. Koma duyem de dibe ku nebûna bi temamî an albinism pigmentation, û bi vî rengî şikbarîya wek korbûna an reng an jî korbûna color, hemophilia, Gurîtiya li jinên kerr-mutism, neyînî Rh. Balkêş ji ber ku mîras color kor matrilineal e, bi jinan re bi xwe kêm caran ji vê nexweşiyê cefayê e.

Di nav sex biafrîne, van taybetiyên recessive tenê li 0.5% ji rewşan de berbelavtir e, dema ku ji bo color mêr kor di% 8 ji rewşan de zêdetir e.