Rêbaza genealogical. Li gorî lêkolîna ku ji pedigree

Li gorî lêkolîna ku mirov dirêjî ji demên berê ve hatiye lidarxistin. Di 18-19 sedsalan ev dest analîzên berfireh used ji pathology mirovan (nexweşî). Bi vî awayî, min dest pê kir ji bo avakirina genealogical rêbaza lêkolînê. Piştre, başkirina wek odên line of pedigrees û options lêgerîn line ji analîzên îstatîsîk ji welat License de pevçûnek qewimiye.

rêbaza دکتۆر-genealogical - rêbaza xebitîna pedigrees, bikaranîna ku jî gengaz e ku mirov fahm bike ku belavkirina vê nexweşiyê di malbatê de an jî ji malbata Gava ku hûn type of xizmatî di navbera endamên xwe de diyar bike.

Ev guhertoya vê lêkolînê de tê hesibandin ku bibe gerdûnî. rêbaza genealogical bikaranîn, di çareserkirina pirsgirêkên teorîk a berfireh. Bi taybetî jî, di aliyê rêbazê de tê bikaranîn di xebatê de:

- damezrandina li jębirina irsiyetê;

- diyarker a type of mîras ji nexweşî an jębirina;

- nirxandina ji penetrance (display frequency) gene;

- analîz pêvajoya Maşallah (ji teref pozîsyona gene xizmên xwe ya din li ser chromosome), û genên şaxan;

- cûr'eyî yên xebatê de pêvajoya guncandina;

- mekanîzmayên Decoding, ya ku li ser têkiliya genan bingeha.

Di derman modern, em dizanin gelekî hejmara derasayî genetîk. Ji ber vê yekê bernameyeke ji bo lêkolîna hemû jinên ducanî ji bo şeş nexweşiyên irsiyetê. Ev in:

- Mirzali;

- sendroma Down e;

- hypothyroidism çîrûskên ;

- sendroma androgenitalny;

- galactosemia;

- fibrosis cystic.

rêbaza genealogical dikarin di hin rewşan de be ku riya bi tenê by ku ew dikare li type of mîras ji nexweşî di malbatê de diyar bike, da ku bibînin ku cewherê pathology ji bo nirxandina texmîn nexweşî, dîferensiyel de derbas bi din nexweşiyên irsiyetê. Ji bilî vê, bi bikaranîna option lêkolînê destûrê dide te ku hejmêrim sîlahan yên bûyîna zarokên nexweş, herweha tevdîran bistînin û minasib hilbijêre ji bo prenatal teşhîs, pêşîlêgirtin, dermankirinê, rehabîlîtasyonê û lêanîna.

rêbaza genealogical dimeşin amadekirina naşibe û temsîla graphic xwe.

Di domahîya van çalakîyan tê lidarxistin ji bo berhevdana agehiyên li ser proband (şexsî, ya ku di vê lêkolînê de ji pisporê dergistî) û malbata wî. Wek qaîde, lêkolîn e ku bi nexweş an carrier lêkolîn Komarê de kirin. Lê belê, li genealogical rêbaza dikarin bên bikaranîn, ne bi tenê li derman.

In yek cotek zarok û bav bi xwişk (xwişk û bira) tê gotin. Eger bi tenê yek dê û bav li wir - nîv-xuşk û bira. Ew dikarin bên consanguineous (bavê hevbeş) an uterine (diya giştî).

Xwînê, odên dirêjî li ku dinere çend (an yek) yên nexweşiyên (nîşanên) hatiye lidarxistin. Agahiyên ku ew dikarin li ser hejmara nifşên ku tev tê de (ancestry) girêdayî ye.

Analysis of the data Komîte, tespîta ji cureyên mîras account çend taybetiyên.

Ji bo nimûne, li ser pattern serdest autosomal ji xalên vê taybetiyê bi naskirin li naşibe (hema hema li her nifşî), boys and girls bi frequency wekhev. in nîşanên yek ji dê û bavan ji bo xuyabûna li halftime an jî kesek ji tawanbarên hene.

Di navnameyên komkirin û her nifşê divê li dorûbera horizontal an xwe danîn. Nî ji nifşên ew ji aliyê Roman, û endamên malbatê hatiye lidarxistin - li Welatname bi Arabic.

Eger malbata çend nexweşiyên irsiyetê re, di nav xwe de unbonded ji bo her neseba pathology li wir cuda hatiye çêkirin.