Mutasyon Spontaneous: Dabeşandina, sedem, wergerandî

Çi tê gotin mutasyon plankirî? Eger di dema veguhestinê li zimanê License de, ev şaşiyên xwezayî di dema têkiliya materyalên genetîkî ji jîngeha navxweyî ye, û / an jî ji derve de diqewimin e. Wiha, mutasyon piranî ne teseduf in. Ew di sex dît, û di hucreyên din ji bedenê.

Hundirînî sedema mutasyon

mutasyon Spontaneous dikarin di bin bandora çekên kîmyewî, tîrêjên di bin vê çalakiyê de yên Germiya bilind an kêm, hewa zirav yan jî fişara bilind, pêk,.

Her sal, kesê average dixwe û li ser yek-dehemîn ji bo ionising tîrêjên ku regezekî ji tîrêjên background xwezayî xweş e. Ev hejmar di nav tîrêjên gamma ji core erd, ba solar, Herwaha, di afirekî de sturiya ji şikeva û belav di atmosferê de. Dozaja encama vê jî li ser cihê ku ew kes e girêdayî ye. A çaryeka hemû mutasyon jixweber çêdibe tawana vê faktora e.

tîrêjên Ultraviolet, berevajî fikra gel, roleke biçûk li zirara DNA dilîze, wekî ku bi nav, ku bedena mirovan şimitandina kûr bes. Lê çerm gelek caran ji insolation fehş (melanoma û penceşêrê din) dikşînin. Lê belê, organîzmayên single-celled vîrûs û mutasyon dema ji tava rojê de rastî.

Too Germiya bilind an jî nizm nikarin guhertinên di materyala genetîk çewtiyan.

Nûtî bi sedema mutasyon

Ji sedemên sereke, ji ber ku vê guncandina spontan dikarin peyda bibin, faktorên deveran in. Di nav van de side-berhemên ji metabolîzma, çewtiyên di dema Epiderm, tamîr û recombination, û yên din.

1. Îflasa Epiderm:
   - bi veguherîneke xwezayî û inversions bingehên nitrogenous;
   - xistina Nerewa ji nucleotides şaşî polymerases DNA;
   - têxî kîmyewî yên nucleotides, wek guanine-osine bo cytadenine-guanine.
2. error avakirina:
   - mutasyon di genan de ji bo temîrên ku ji beşên şexsî yên strand DNA'yê piştî navberekî ji wan di bin bandora ji derve.
3. Pirsgirêkên bi recombination:
   - şkestin pêvajoya strukturan de di dema meiosis û mitosîsê encama di barînê û dirêjkirina ji bingehên.

Ev faktorên sereke sedema mutasyon spontan in. Sedemên têkçûna dikarin çalak genan mutator de, wek zivirîna a compounds kîmyewî ewle nav metabolîteyên zêdetir çalak ku sîsika şanikê bandorê. Li gel vê, bi sedemên sazûmanî hene. Di nav van de Rêzkirinên li VY dubarekirin nêzîkî circuit ligorî site, bi hebûna herêmên DNA din ku di avahiya ku genên hev in, û herweha hêmanên movable ji genên.

mutasyon pathogenesis

mutasyon Spontaneous wek encama bandora van hemû faktoran e ku bandorê, ango bi hev re di demeke xuyakirî de jiyana hucreyê de tê holê. e wisa diyardeyeke wek Kurdayetiyê mating binpêkirina kêlî û milên DNA zmanê hene. Di encama çalakiyê de, gelek caran ji xelek Peptide, ku karibin hê rastir ji nav cihekê integrasyonê ne avakirin. Piştî rakirina beşên nehewce ya zincîra DNA xelek kêlî hem resected (jêbirina) û yekpare (teksîr, insertions). Guherandinên vedibin bi di dewrên piştî parçebûna şaneyan sabît e.

Lezahîya û hejmara mutasyon ku li ser avahiya bingehîn yên DNA ne. Hinek zanyar bawer dikin ku ev gelî hemû Rêzkirinên li DNA yên mutagenic eger ew ava ku dihelin e.

Mutasyon spontan herî

Tiştê ku pirî caran di materyala genetîk ên mutasyon spontan da xuyakirin? Mînakên wiha şert û mercên - a windakirina bingehên nitrogenous û deleting asîdên amînoyî. Bi taybetî hessas ji wan re bi bermayiyên osine hesibandin.

Ev îspat kir ku îro zêdetir ji nîvê Vertebrata heye mutasyon ji bermayiyên osine. Piştî methylcytosine deamination bi thymine guhertin. Follow-up of vê beşê dubare çewtî an jî an cot û mutates ji nûbûnê nû jê dibe.

Sedemeke din ya mutasyon caran spontan tê hesibandin, ku hejmareke mezin ji pseudogenes. Ji ber vê yekê, di vê pêvajoyê de yên meiosis dikarin bên avakirin recombination homologous newekhev. Ev encamên ligorî di genan de ji piþt şexsî û Rêzkirinên li ducarî VY.

model Polymerase warê

Li gorî vê modelê, mutasyon jixweber in, di encama şaşiyên gerdên random, sentez DNA. Ji bo cara yekemîn ev model hatiye dîtin by Bresler kirin. Ew pêşniyar kir ku mutasyon pêk ji ber wê yekê ku di hin rewşan de, polymerase e nav de cihekê nucleotides nekomplimentarnye binere.

Sal bi şûn de, piştî testên dirêj û tecrûbeyan, vê nêrîna hatiye erê kirin û di dinyayê de zanistî pejirandin. heta hene qanûnên ku rê zanyar bo kontrol û mutasyon direct by stembar ji bo Ultraviolet beşên DNA taybet hatin derxistin. Bi vî awayî, ji bo nimûne, li ber triplet derbe caran cytadenine ava dît ku.

model warê Tautomeric

teoriya din jî şîrove mutasyon spontane û sûnî, bi Watson û Crick (discoverers saziya DNA) pêşniyar kirin. Ew pêşniyar kir ku li warê xwe dispêre li ser îmkana hin base DNA misilmanan ji bo formên tautomeric, guhertina bingehên rêbaza girêdana.

Piştî ku hîpoteza awayekî aktîf pêş hatiye. teşeyên nû yên nucleotides piştî Tîrêjkirin bi ronahiya ultraviyole tesbîtkirin. Ev da zanyar derfetên lêkolînên nû. zanist Modern hê jî li ser rola formên tautomeric di warê spontane û bandora wê li ser hejmara mutasyon Seûdiyê hat niqaş kirin.

modelên din

mutasyon Spontaneous dikarin di binpêkirina naskirina polymerase DNA asîdên nucleic be. Poltaevym et al makenîzmayeke ku enforces prensîba Têkiliya di senteza molekulên DNA, kana zelal bû. Ev modela me destûr ji bo xwendina bi qalibên dubareyên warê spontan. Lêkolîneran ji wan re diyar kir, ku sedema serekî ji bo guhertina struktura senteza DNA a cotên binhegîn non-canonical e.

Ew pêşniyar dike ku ji ber ku hêzek ji ber deamination ji DNA pêk tê. Ev dibe sedema guhertina ji osine bi thymine an uracil. Ji ber van mutasyon bi ava cotek nucleotides dihel. Ji ber vê yekê, di dema Epiderm next bi veguherîneke (nucleobases dot li şûna) pêk tê.

Dabeşandina ji mutasyon: spontan

tên tesnîfkirin cuda yên mutasyon girêdayî heye li ser çi cûreyê pîvana dirêjî li core xwe. e ku dabeşkirina karaktera hene Guherandinên function gene:

- hypomorphic (cûnên alleles sentez bike proteîna kêmtir, di heman demê de ew mîna ya resen in);
- şikil (gene bi temamî fonksiyona xwe ji dest da);
- antimorfnye (gene cûnên carekî nîşana ku ye);
- neomorfnye (in taybetiyên nû heye).

Lê Dabeşandina hevpar more ku dubendiyê hemû mutasyon li gor pîvana tevna variable. distinguished:

1. mutasyon Genomic. Di nav van de polyploidy, ango li ser damezrandina genên bi peyvine û set ji kromozomên, û aneuploidy - hejmara kromozomên ku di genên e a piralî ya haploid ne.
2. mutasyon Chromosomal. in nûsazkirinê girîng perçe kromozomên hene. Meh û windakirina agahî (jêbirina), dubarekirina wê (duplication), guhertina helwesta Rêzkirinên li VY de (nîflanî), herweha malperên veguhestinê li kromozomên cihekî din (translocation).
3. mutasyon Genetic. Mutasyon herî. The zincîra DNA şûna çend bingehên nitrogenous random ye.

Encamên mutasyon

mutasyon Spontaneous - dibe sedema nexweşiyên kula depo, bêserûberî ji organ û tevnan ji mirov û heywanan. Eger di hucreyê de cûnên ku di bûnewerekî mezin multicellular located, dê ewqas jî ew dê ji hêla vebûna apoptosis (bername mirin hucreyê de) hatiye rûxandin. Bedenê de kontrola pêvajoya nû da ji materyala genetîk, û bi alîkarîya sîstema parastinê dikujî ji hemû hucreyên zirar gengaz xelas.

Di bûyereke ji bi sed hezaran T-lymphocytes Ma dem ji bo tespîtkirina avaniya eleqeder xwedî ne, û ew dide hucreyên clone ku dihewîne jî li gene mûtasyon. holdîngên hucreyê de desthilatdarî jixwe din, ev berhem maddeyên kimyawî û di hemberê rewşa giştî ya tesîr li laş.

Eger tu vê guncandina di hucreya psîkosomatîk û germ de qewimiye, guhertinên ku dê di dûndana dît. Ew şerpênçeyan ji organên, seqetî, nexweşiyên maddeyan, û nexweşiyên depo eşkere.

mutasyon Spontaneous: value

Di hin rewşan de, mutasyon bêkêr berê xuya dikane kêrhatî be bo bi cih ji bo şert û mercên jiyanê yên nû. Ev mutasyon wek pîvana selection xwezayî ye. Heywanan, teyr û kêzikan xwedî rengên camouflage destdayî ji bo herêma rûniştina ji bo parastina xwe ji talankirina. Lê eger guhertina sehma xwe, hingê bikaranîna xwezayê mutasyon hewl dide ji bo parastina cureyên ji pûçbûnê. Di bin şert û mercên nû de, zehmete, hebûn û vîdeoyên vê kapasîteya din.

Vê guncandina dikarin di heremê ne-çalak ji genên biqewime, û paşê bo dîtina guherandinan li phenotype dît. Keşif "breakage" mumkin e bi tenê bi rêyên lêkolînên taybet. Ev ji bo lêkolîna koka cureyên related of animals û amadekirina maps genetîk wan pêwîst e.

Pirsgirêka mutasyon spontan

Di mezinę yên sedsala borî bû, teoriyeke ku vê guncandina bi tenê ji alîyê aktorên derve û ji wan re alîkarî jînę sedem hene. Ji bo ceribandina vê teoriyê, rêbazeke test û nûnerên taybet hate pêşxistin.

Prosedûrê de ji ber ku hejmareke piçûk a yek kind of bakterî bi ser tube û piştî kezaxtina çend antîbiyotîk ev bûn plated bû. Part mîkroorganîzmayên musluman, û ew ji bo vê rewşa nû de hatin veguhestin. Eyna ji bakteriyan tubes cuda eşkere kir ku, berxwedana Ji nişke ve rabû, ku ji bo pêwendî bi antibiotic, û piştî wê.

rêbaza dubarekirina bû ku tevna hirîyê bi veguhestin ji hûrjîneweran, û paşê bi hev re di nav de gelek derdoran paqij veguhestin. kolonîyên li New cultured û dermankirin bi antibiotic bûn. Di encama vê çalakiyê, bakterî cuda tubes tê sazkirin de li beşên wekhev a navîn sax filitî.