Karyotypes - it .... Where is bo karyotype ceribandin?

Gel gelek caran navên gêj û çi Ferqa di navbera sendromên gene chromosomal û nexweşiyên fêm ne. Ev term pathologies cuda ne. Di vê nivîsê de hûn ê hîn bibin ku çi karyotype, çi taybetiya wê ji têkçûnên chromosomal e.

Çi têgeha "karyotype"?

Karyotype - yek ji kromozomên hin. xebatên Cytogenetic di warê dorpêçê de û avabûna xwe de li her temen carekê di jiyana lidarxistin. Em çi bikin ji chromosome di lêkolînê de tê diyarkirin:

1. Vandalan û mezinbûnê.
2. length mil.
3. Hebûna constrictions din.
4. telomeres Location.

cureyên karyotypes

Di hemû cureyên ji organîzmayên zindî, di nav mirovan de, xwedî karyotypes cuda. Ev yek ji hemû wesfên ji kromozomên de, pêkhatin yên ku bo birêveçûna normal ji hev taybetî dinya jîndar şexsî dide ye. Karyotype e:

1. The cureyên e ku taybetmendiya bi tenê ji bo cureyên.
2. Şexsî - kesên tîpîk.

karyotype Normal mirovan

Nexweşiyên bi hogiriya Guherandinên Êrişkirin, navê chromosomal. Genetîkê, ji xwendina karekter û pêkhateya xwe. Di kromozomên normal mirovan (karyotype) ji 46 parçe. Di vê avahiya du cureyên hene. kromozomên Sex bi di mîqdara 2 perçe dihewîne. Mayî de 22 cotên - asexual, ew bi "autosomes." Navê

XY (yekî mezin û yekî piçûk) - Li jin, kromozomên sex bi cotek XX (du kromozomên mezin) û nêrînî li banî tê. Li ser vê bingehê, karyotype normal li nîvê bedew yên mirovahiyê 46XX formula, û zilamên - 46XY. Bęjeyek, daku ji van formulas sedema tênê cuda, tênê, biçe, nemêri, û yên din.

karyotype

analysis Karyotype li berbelavtir dibe parçebûna şaneyan, dema ku aliyên xwe guhertin. Di vê heyamê de, ew ji bo naskirina de berdest in. Mijar li ser karyotypes ji aliyê a qilêr taybet pêvajoya û xebatê de ku piştre ji kromozomên ku di mîkroskop, ronahiyê. Ev rêbaza destûrê ji me re ji bo dîtina size û shape, tê de avahiya ku cenazeyan, herweha constrictions seretayî an lîseyê û inhomogeneity ji malperên. sîstema teklîfê navnetewî ji bo kêmasîya Guherandinên chromosome li salix dîzaynkirin. Yekem, hejmara (hejmar) diyar bike û paşê wan bi xwe pîroz kir - cinsî an autosomes, û post next - ew features (bi piranî length milê).

Hemû images bi bin mîkroskop, ji bo ku qetilirin guhertinên ku wêneyên, û Kompozîsyona ji karmendên di dawiyê de made up a picture temam. Ev girîng e ku ji bo karyotypes bên ceribandin e, ew dê alîkariya nasnameya pathology cuda li qonaxên destpêkê yên zarokanînê de û pêşketina embrîyo. Piştî ku hemû jî, di dema welidandinê ji dûndana saxlem bandorê.

Awayên testên bo karyotype

2 cure xebatên li ser karyotype hene:

1. Destnîşankirina karyotype li leukocytes. Ev xebat ji bo mezinan ji bo peydakirina an ji bîlî derasayî chromosomal kirin. Piştî ku hemû, eger ev jî tê piştrastkirin jî, ew dikare di nifşên paşerojê yên xuya nexweşiya genetîk. Ji bo vê analîzê, nexweş divê ku xwîn li ser karyotype re derbas bibe.
2. xebatê de Prenatal. Ev analîza ku di utero pêk ji bo diyarkirina nasnameya derasayî chromosomal li fetus. Ev girîng e, ji bo dê û bav ji bo ku ez analysis, kontrol karyotype. Nirxê ji bo wê, her çiqas nawestin, lê divê em ji bo pereyên û lêkolînan bikin. Gava hin ji yên ku encam ji analîzên li banî tê di bidawîanîna ducanîyê, wek pathology zedeyî be bi jiyana an jî di pêşerojê de li hev nakin, wê giran, encamên civaké bînin.

Kî divê bê ji bo karyotype ceribandin?

Li gelek welatan, karyotype mîsogeriye ji bo zewacê ye. Û li gor rastiyê da, ji ber ku tu kesî, dibe, tê de avahiya kromozomên ne, ya ku tenduristiya wî bandorê ne guhertin. Lê belê ev bi tenê dikare dema ku plan ducaniyê de pêk bê.

Ji ber ku doz bi gihandina testên din e, ne diyar nekirye xizmekî û mitleq ji bo pênase hene. Di koma yekem de:

1. Li ber nexweşiyeke genetîk li yek ji hevseran.
2. beravêt Constant.
3. Hebûna a baby bi nexweşiyeke genetîk.
4. Age of diya an plankirina ducaniyê de jin ducan li ser 35 salan.
5. Bandora li ser bedena faktorên cuda nexweşîsaz mîna tîrêjên, çekên kîmyewî, û hwd.
6. Binpêkirina pêşketina cinsî.

nekirye û Xizman a ji bo teslîmkirina li karyotypes - vê livbaziyê azade. Analîz di van rewşan de ev gotineke derbas ye.

Hun dikarin çi di wê demê de ji analîzên li ser karyotype bibînin?

Mantiqa vê xebatê de, em dikarin gelek li ser tenduristî genetîk xwe hîn bibin. Yê pêşî û herî baş ji hemû - ew di wê bawerîyê de ye ku kesekî saxlem e. Her guhertinek li karyotype, daku ji norm got. Ev lêkolîn dê alîkar ku karibin bibînin:

1. Sedemên nexweşiyên cuda li zarokên, wek dereng mezi, seqetiyên rewşenbîr, adliyeyê zûye ya mezinbûna aborî û yên din.
2. Ji bo agahîya ku ji metirsiya bûyîna dûndana bi nexweşiyên genetîk.

Ji bilî vê, ev analîz rê dide me ku ji bo diyarkirina nasnameya cîhêreng ên nexweşiyên chromosomal. formula li wir bi cûr'ekî, ku sendromên karyotypes wek e:

1. sendroma Down da. Ev nexweşî hatiye malzaroka 47 kromozomên dayikê avakirin. Di 21 jin û yekîneyeke din jî, e, ku ji bo nexweşî dîtin.
2. Polysomes di X-chromosome.
3. sendroma Patau.
4. statuyekê Various.
5. sendroma hawara Cat û yên din.

Karyotype bi derasayî li ser% 1 ji hemû bûyî dîtin. Ev nexweşiyên sedema retardation derûnî, pathologies cuda, û heta mirinê. Rewşan de yên derasayî bi temenê zik zêde dike. Ev rêjeya bandor li ser rîska peydabûna pitikê Sendroma Down. 1000 40 -1:: - 1:19 200 û piştî 45 A ducanî di temenê xwe yê 35 rîska 1 e.

Ez dikarim make an analîzên li ser karyotype?

Tevî, ku bi vê xebatê de gelek tê naskirin û pir hevpar, hin bi şaş li wir re derbas karyotype û cihê ku vê analîzê? Ev pêvajoya kirarî ya pir dem-diçe û ji ber vê yekê jî giran e, da ku li klînîkan, li navçeya hilgirtin ne. Lê belê di her bajarî de mezin e di saziyekê de, ku wê analîzên karyotype heye, hûn çawa rabî, hewaleyê ji saxlem. Di van rêxistinan de ev in:

1. navendên plankirina malbatê.
2. genetîkê, Medical saziyên.
3. taqîgehan Modern encamdana lêkolînên cuda.
4. dayikiyê û zaroktiya navendên.
5. muayenexaneyên taybet.

Ji bo pêşî li encamên neyînî ducaniyê de û ji bo tespîtkirina sedemên nemêri divê bi baldarî bixwînin ji chromosome set of herdu hevseran. Modern, aloziya karyotype detection rê dide me ku serî li rêbazên ku dikanin alîkarîya we baby saxlem.

Yek ji sedemên sereke yên guhertinên li karyotype spermatogenesis "şaş" e. Hinek sperm bi avahiya rabûne ku tev li fertilizationê ji hêkan heye. Ew dikarin ji dayikbûna embrîyo bi karyotype anormal çewtiyan. Li gel xuyabûna nexweşiyên ku bandor li rewşa belengaz jîngehê, ku kirîne a mutasyon ji kromozomên. Û ew jî, dîsa di, xwedî bandoreke neyînî li ser guhertina li karyotype mirovan. Ev mutasyon bi mîrat maye, loma tendurustiya zarokê di zikê xwe rîska ne û disparagingly behsa analîzên bi vî rengî.