Fîlmkişandina prenatal

Lêgerina Perinatalzentrum - kompleksan taybet e, ku ji bo jin hema hema hemû ducanî li ducaniyê de zû tê pêşniyarkirin. Ev xebat ji bo rakirina bi temamî ya sadîstî zedeyî mumkin e ku ji ber chromosomal an nexweşiyên genetîk de rabûye kirin. Ev jidayikbûnê bi piranî çi bersivek erênî nade dermankirinê, ew e ku çima ew qas girîng e avabûye ji bo dermankirina ultrasound li ducaniyê de zû. Têgeha "nīžandana" Di wergerê tê wateya "fîlmkişandina."

fîlmkişandina pitikên nû ji bo nexweşiyên bi nislet pêk tê, yên ultrasound peyvine û analîzên biochemical ji xwînê. Ditirsim ji vê tedbîrê zêde ne pêwist e, ev bi temamî ji bo dayik û ji bo pitikê ewle ye.

Bijîşk pêşnîyar avabûye ji bo fîlmkişandina prenatal li dûcaniyê yekem, di range ji 10 û 14 hefteyan, û di dema herî maqul di navbera 11 û 13 hefteyan e. Li gorî lêkolîna ku di dema ducaniyê de ji bo nirxandina li gor hemû hukmên Parametreyên, di rastiyê de dibe alîkar ku ji bo pêşxistina a ducaniyê de multiple. Lê, armanca sereke ya Amerîka li ser vê peyvê - space, embrîyo berstû thickness tespîtkirina. Ev di nava xwe de temsîl zone kombûna avî nuchal di navbera destmalan nerm ya bi stûyê. Di bûyerê de ku nirxê wê encamê dibuhure ji sînorê destûr, rîska muhtemel a derasayî genetîk li fetus.

Tenê ultrasound, ne mumkin e ku vê encamê, divê lêkolînên berfireh in ku di prenatal de fîlmkişandina biochemical. Tenê encamên dikare li ser bingeha lêkolîneke berfireh xêzkirin. Di kîmyayê de xwîn giştî jî "test cot" gotin, û ev make ji gestation 10-13 weeks. Di vê xebatê de, di asta xwîna du jinên proteînan placental lêkolînkirin.

Li gorî encamên ji miayene temamtir, li hesaba rîska genetîk gengaz be, û piştî wergirtina daneyên di asta proteîna, hesab û rîsk e, ji aliyê programa komputerê hatiye lidarxistin. Ev bername bi taybetî jî destûrê dide te ku bavêjin nav faktorên account wek jin etnîsîte, temenê wê, weight. Bi nav hesab hebûna nexweşiyên irsiyetê di genus û malbata xwe, hebûna cîhêreng ên ji nexweşiyên kronîk girtin. Piştî testa berfireh, bijîşk, mirov li ser encam û bikaribe barekî ducaniyê de di rîskê de, wek sendroma Edwards e û sendroma Down. Lê belê di vê rewşê de, gefek e teşhîs ne, lê bi tenê nîşan dide ku derfetê. rastir Can tenê nojdar-geneticist jiyîn, ku dê ezmûneke din, tayînkirina qedera mînakan villus chorionic. Ev pêvajoya kirarî zêdetir tevlîhev e, di dîwêr de zik ku di sazîyên û bibin beşek ji CVS. Ev biyopsiya bi xeter e, ji ber ku ew dikarin ji bo hinek komplîkasyonên rê.

fîlmkişandina Prenatal, divê li ser vê date kirin, wek ku ji bo şaşitî û di encama di vê pêvajoyê de herî zêde ye. Di doza ku analîza wê jî dereng an jî zû be, ji bo şaşitî û di encama ji aliyê çend caran kêmkirin. Eger jin cycles menstrual irregular, sipas ji bo ultrasound rastir dikarin di temenê Gestational diyar bike. Piştî van muayeneyên ku here ji xwe di demên pêş de, bi qasî 16-18 hefteyan pêwîst e.

The yekem fîlmkişandina prenatal - bûyereke gelek bi kelecan û dialêse. Jin ji bo cara pêşîn ji bo hevdîtinê bi pitika xwe, çekên xwe, çîmên, rûyê bibînin. Ji muayene fîzîkî rûtîn, ev nav betlaneya rast ji bo mom û baby dad rû. Ya herî sereke ji bîr nekin ku ti ferq ji norm tenê bi rîska wateya û bi teşhîsa ne. Di vê rewşê de, ne hewce ye ku, hêrs, çêtir e ku bi tenê derbas jêpirsînan din.