An nexweşî otoîmmûn purpura thrombocytopenic e

Ji bo cara pêşî otoîmmûn purpura thrombocytopenic, di 1735 purpura thrombocytopenic, nexweşiyeke dît li girl deh-salî tê qal kirin,. Niha di bin vê formê navê tevî hev otoîmmûn thrombocytopenia, doza autoaggression li ku nekeve. Ew xuya diathesis hemorrhagic bi sedema kêmasîya veder platelets. Veqetandin, form akût û kronîk yên nexweşiyê.

Sebeb yên

purpura akût thrombocytopenic bi piranî zarokên di temenê 2 ji 9 salan bikişîne. purpura Thrombocytopenic li zarokên bi xwîna wan û başbûneke bi lez bilêv. Development ji aliyên klînîkî caran pistgiriya nexweşiyeke virusî ji alîya hilmijê yên jorîn an alîya digestive. Di 10% ji rewşan de ji nexweşî têkildar bi pêşketina virus xurîya avê, virus Epstein-Barr, vakslêdana parastinê, BCG immunoterapiyê. wêrankirina xwînbûna ji ber ku bersiva sîstema parastinê ya organism şûna vê çalakiyê de ji ber vîrusa.

Lêker kronîk ya thrombocytopenia mayînde zêdetir ji 6 mehan e purpura thrombocytopenic idiopathic kir. Sedema vê nexweşiyê nayê zanîn e. Thrombocytopenic purpura caran li baliqbûnê, balixbûnê dest pê dike. More hevpar li jinan kir.

cilve klînîk hêdî hêdî xuya. Bi şikilkî Bêguman kronîk-nûkirin an dirêj ji nexweşî. bingehê Pathogenetic ji nexweşî tundê û bi autoantibodies li hember wan bi lez tunebûnê xwînbûna.

picture klînîkî

Li ser çerm nexweşên bi nîşanên microcirculatory type xwîn wek punctate sorbûna petechial hematoma biçûk edema, purpura li tifê jî di dev. Bi şikilkî xwîn ji perdeya mukozê ya poz, goştên. Changes li ser çerm gelek caran bi ser rûyê ber extremities bagaja, jêrîn û jorîn de ye. Tîpîk, damezrandina celta mezin li kunê. Carinan dibe ku xwîn nav sclera û retina, xwîn ji alîya digestive hene. Di jinan, ne hemorrhages li hêkdankan hene. Di formên giran ji xwîn nexweşî renal dikarin peyda bibin.

purpura Thrombocytopenic dikarin ji bo komplîkasyonên xeter yên wekî rê celta mejî û celta subarachnoid. damezrandina hemorrhages li herêmên çerm ji compression: Taybetmendiya erênî cuff test-Konchalovsky tiller-leed e. Girêkên lenfa, kezebê û spleen mezinkirin ne.

Sedema

Taybetiya sereke yên laboratorê de ye ji bo kêmkirina hejmara platelets. dem zuhakirin xwînê re bêbextî ne. plasma Heparin hatiye zêdekirin. Di gelek rewşan de, ji aliyê zêdebûna biryar ji globulîn G platelets. Piştî ku xwîn girîng danasîn nebese hemorrhagic jîyan.

dermankirinê

Eger bi purpura thrombocytopenic teşxîskirin, nexweş tedawî bi corticosteroids dest. Di dema dermankirinê, nexweş dît zêdebûneke dikir û li xwînbûna count heta lêbihûrtina temam. Nebûna û bandora corticosteroids û immunomodulators nevê delagil. Bi neêfêktîvbûna terapiya muhafezekar, di nava 6 mehan de pêşniyar, stran splenectomy.

Din li herêma terapiya - rêveberiya dozên bilind yên globulîn bo derziyê tamara ji bo 5 rojan. Ev amadekariyên inactivate antîbodîyan ku girêdin û jê bi zûyî, bakterî û din antigens.

Di 80-90% ji nexweşên di rehetbûna jixweber di nava 1-4 mehan de pêk tê. Di hin rewşan de, purpura thrombocytopenic dikarin ji bo 12 mehan bajon. xwîn demên guhêrbar bi demên ji bo lêbihûrtina: The nexweşiya kronîk relapsing e.