Spondyloepiphysar dysplasia ya olî û hûrgelan: sedem û taybetmendiyên dermankirinê

Di demên dawî de, bûyerên dîsyona spondyloepiphysialî gelek caran dihatin. Ev yek tedawiya nexweşiyên ku di laşê mirovî de zêdebûna mezinbûna hestûyê de hilweşîne. Di dema dema x-ray de hate damezrandin spondyloepiphysic dysplasia û di sê komên sereke de parçe ye:

• Plastiospondylia ya forma gelemperî.
• Epiphysis dysplasia of multiple forms.
• Dysplasia epiphyseal-metaphyseal e.

Taybetmendiyên nexweşiyê

Mirov bi vê nexweşiyê ve tête dakêşin, ku şertek neçûqî digire. Ew li ser roentgenogram tê dîtin. Dysplasia spondyloepiphysial dibe ku ji ber hin rîtolojiyên spî ya forma destkeftî tê dîtin. Ji ber vê yekê, da ku ji bo nexweşiya nasnameyê, pêwîst e ku gelek wêneyên X-ray ên ku di temenên cuda de têne kirin.

Symptomê sereke nexweşiya di dirêjahiya limbê de (dest û lingan) kêm dibe. Ev mezin dibe ku mezinahiya nîvê teng û hip. Dysplasia Spasyloepiphisal di ling û dest de bandor nîne, da ku ew sized normal. Gelek hûrgelan heye ku derveyî lingên wî hene.

Nîşaneyên dysplasia

Nexweş ji hêla nîşanên jêrîn tê dîtin:

• Girtiyê mezin dibe û dibe kurt.
• Tevgeriya spî kêm dike.
• Li binpêkirinên mêjû (cenazeyê spî) hene.
• Compression of roots of nerves.
• Kyphos pêşve dike.
• Çermê bermîlî ye.
• Zirav li ezmên.
• Myopia of form form.

Ev riya hûrgelên dawîn hin guhertin. Ev in:

• Çermê ya spî.
• Forma lordososê forma xuya ye.
• Guhertina şevê ya hevbeş ya vars an valgus.

Di heman demê de dibe ku mayopyona meopiyayê bi pêşbigereke bilindtir dibe ku guhartina di retina ya forma dîktatorî de.

Causes of dysplasia of spondyloepiphysis

Faktoriya sereke ev pêşniyetek genetîk e, ji gorî ku spondyloepiphysic lamp dysplasia tê xuya dike. Sedem cûda dibe. Ev in:

• Genetic
• Hereditary.
• Li ser laşê karûbarê çewt.

Heke tundûtûya spondyloepiphysic ya hûrgelên jorîn û jêrîn di destpêkê temenê de xuya bûn, ev ji sedî veşartonê laş hate belavkirin. Ger ew di qonaxên destpêkê de hate dîtin, hingê derfetên xwe ji bo hilweşîna baş hene.

Dibistana dê qet carî bi wênekek bi vertebrae veguherandin, ji ber ku ew di derheqiyên din ên spî de biaxivin. Biryara li ser bingeha çend wêneyên ku ji bo demên dirêj ve di navbera demên dirêj de çêkiriye. Tenê ji ber ku doktor dikarin temaşeyê nexweşiya temamî bibînin.

Diagnosteyên dysplasia

Beriya pêşî ya spondyloepiphysic dysplasia ya pirr û zelal hat dîtin, bilind dibe ku derfetên cureyê zêde bikin.

Dixtorê doktorên di gelek awayan de pêk tê.

Ev in:

• Lêkolînê ya nexweş ji aliyê doktor (neonatologist, orthopedist û surgeon).
• Radiografiya serjimarên destê dest û ling.
• Ultrasound (muayeneya ultrasound).
• MRI (im imonasyonê).

Ev rêbazên nasnameyên herî agahdariyê têne fêm kirin. Ew pisporên pisporan dikin ku di tevahî nexweşiyê de bibînin û ne ku nexşeyên ku di dema dermankirinê de pêk nekin.

Heke di nav infancy de spondyloepiphysial dysplasia tête dîtin, zarok zarok nêzîkî 90% derfet kirine.

Dermankirina nexweşiyê

Spyyyloepiphysar dysplasia ya pirrjimaran di gelek awayan de tête kirin. Ew di qonaxa nexweşiyê û temenê de girêdayî ye.

Di nav zarokan û nivînên nû de, tedbîrên bi alîkariyên taybet ên ortopedic ên tête kirin. Ew xurtkirin û pêkanîna pêvajoyan bikin û bicîh bikin. Ev yek ji we re destnîşan dike ku destûra xwe bigire, ku ji devê xwe veguherîne.

Gelek caran dibe ku dibe ku dermankirina vî awayî encam nabe, paşê zarokê bin anesthesiya gişt bi nerazîbûnê veguherandin û pargayên plasterên ji bo bicîhkirinê veguherînin.

Heke nexweş nexweşiyek zehmet e, paşê hewceyê destwerdana zeralî ye. Gava ku zarok zarok 2-3 salî gihîşte jî tê bikaranîn. Piştî ku operasyonê û bi rexnegirtina piçûk a pêdivî ye, ew hewce ye ku hewceyîna tedawî bi rêkûpêk dixebitin (pisporên fîzototîpî) û tengahiyên taybetî û corset bigirin.

Dermana herî bandorek di nav tevlihev de pêk tê. Doktorên tedawî bi taybetmendiyên taybet re hevdîtin dikin.

Girîng: Mirovên 20 salî ji ber dermankirina "spondyloepiphysic dysplasia" salî mezintir e ku ji hêla laş û hestiyê bêdeng ve qedexe ye.

Hêviya jiyanê û pêşniyara din

Gava ku spondyloepiphysic dysplasia ya hûrgelên jorîn û jêrîn hatine naskirin û di demek demek vekirî çêbû, ji bo prognosis ji bo jiyanek bêtir eşkere ye. Heke nexweşiya derengî ye, paşê paşvekirinên nexweşiyê (têkçûna) dibe ku di demekê de bibin.

Pêxemberan di zilmê (8-18 salî) dibe ku di destûra kartilaginous deverên pêkanîna tevlîhevbûnê de, û ev, di wê de, di wê de, dê dê tedawî dibe ku tedawî dike, û derfetên ku ji ber vexwarinê veşartin dê pir biçûk be.

Heke tedawî tête encam kirin û kesê ji nexweşiyê rakêşî, hingê ew dikare riya gelemperî ya jiyanê rêve bibe. Heke nexweşiya zarokê xwar kiriye, hingê dê wê berdewam bibe û bêyî pêşveçûn û pêşveçûyî bêyî pîvanên hundur û navxweyî.

Tedbîrên pêşdegirtinê

Spondyloepiphysar dysplasia ya pirrjimaran pir caran pir nexweşiyek nexşandî ye, pêşveçûnê ku hema pêşniyar dike ku pêşniyar dike. Ji ber vê yekê, ne gengaz e ku tedbîrên pêşniyarî bistînin.

Ji bo ku ji ber nifşek nexweşî û zarokek nexweşî ji ber vegirtinê, ji ber ku bargehê û bedenê sînor bike sînor e, divê ew e. Ji bo vê yekê, hûn hewce ne ku li pêşiya xwe biparêzin û nehêle beriya rûniştin.

Ji bo ku derfetên pêşveçûn û pêşveçûna nexweşiya mirovên ku pêşî li pêşiya xwe tête kêm kirin, kêm bikin hûn nexebitin ku hûn ê di demeke dirêj de pêk anîn.