Sozên Eastern - a ... tênê Congenital. Nexweşiya dil Valf

Congenital - ev çi ye? Bersiva ji bo vê pirsê, hûn dê ji gotarên ku pêşkêşî hîn bibin. Li gel vê, em ê ji we re dibêjim: Hûn çi cureyên kêmasî hene, çima ew bi pêş, û hwd.

Agahiyên giştî li ser jidayikbûnê

Cîgirê - pêşketina anormal, herweha berhevkirina ji, daku ji normal (standard) de avahiya ku bedena mirovan de ku di dema pêşketina zedeyî (dayiktiyê less) pêk e.

Bi gelemperî, bi vî rengî çêbike bi bin bandora faktorên cuda yên derve û hundir avakirin (raxîne, nexweşiyên hormonî, dîtî, germ cells inferiority, nexweşiyeke virusî, ionising tîrêjên, kêmbûna oksîjenê û hwd.). Ji ber ku di nîvê duyem ê sedsala bîstemîn de, pisporên dest bi minîbûsan a, lez girîng ji van guhertinan Êrişkirin. Gelek nexweşiyên zayînê li gel ku li welatên pêşketî de pêk bên.

sedemên netêketinê

Di 40-60% ji gelê xwe sedemên ji, daku yên welat nizanin. Vî rengî dema nexweş derbas dibe, ku niha wekî "qusûr bi bûyîna ragîhandin." Ev îfade ji bo derketina holê ya sedemên ne teseduf an nenas, her weha rîska kêmtir re-xuyanîbûna a nifşê pêşerojê de dide.

Ji bo 20-25% ji yên ku jidayikbûnê bi ji "multi-faktora" dibe sedema avakirin, ku vejîn aloz ên nexweşiyên genetîk (bi piranî biçûk) an e faktorên rîzîko yên li ser jîngehê. 10-13% ji sadîstî bi tenê ji bo stembar jîngehê re têkel e. Û bi tenê 12-25% ji zemînê bi tenê pêşxistina genetîk yên li doza in.

Bi vî awayî, em bi berfirehî zêdetir çima gelê hin tênê û îrsî ne, bifikirin.

teratogen

Di çalakiyê de ji van faktorên girêdayî dosage. Cudahiyên di bandorên teratogenic li cureyên cuda yên dibe ku maddeyan şiyana features bi kêrtir û ji madeyeke bi şimitandina hevalok de related û li seranserê laşê belav bû.

Faktorên teratogenic herî populer û lêkolîn

Xeter, pirî caran di nav wan ên ku bi ya kartêkirin li jêr tên dîtin:

• ji nexweşiyên vegirtinê ku bi ji dayika xwe fetus tê re derbas bûn. A cîhêreng ên ji van nexweşiyên bi zûyî di dema temenê wek berguhê, kelmêşa an inklyuzionnaya cytomegaly veguhestin, dikare baş bi lawê pêşketinê de piştgirî bidin.
• Alkol. Ya herî girîng bi taybetî jî di alkolê ji dê û bav, an jî bêtir, diya wî ye. Vexwarina alkoholê di dema ducaniyê de dikarin bi hêsanî ji Fetal sendroma alkolê rê.
• Ionising tîrêjên. Tehlûkeya isotopes radyoaktîf, herweha X-rayê dikare bandoreke neyînî li ser dezgehên genetîkî heye. Ev jî divê bê diyarkirin, ku tîrêjên (radiation) û bandûrek kimyawî. Ku vê rastiyê sedema piranîya, sadîstî û îrsî ye.
• Dermanên. To date, e tu van dermanan ku dê bi temamî bi ewle ji bo fetus tê nas kirin, bi taybetî jî di dema du trimesters yekemîn ya ducaniyê de heye.
• Nîkotînê. Smoke dayikên paşerojê (dema ducaniyê) dikarin pir bi hêsanî vê rastiyê ye ku zarok li pişt Di pêşketina fîzîkî de bikeve, wê bibe.
• kêmaniyeke Nutrientnye. Nebûna hejmarek ji pêşvaçûyîna (raxîne, îyot, Myo-inositol, folate û hwd.) Gelo sedemeke rîskê çespandî, ji bo nexweşiyên dil û îrsî û kêmasî tube jittery.

Binêre, ev anomalî hevbeş a valve acizîya dil bi berfirehî hê mezintir e.

nexweşiyên dil

nexweşiya dil a valve pathologic guhertin, tu firaxên mezin Sîngî, dîwarên dil, di encamê de bi xwîna rabûne û ji tevgera normal e. Tê zanîn ku bi vî rengî, daku jî yan bi rihetî an çîrûskên.

Gelek caran, guneyên ji valves dilê biqewimin ji ber ku hêzên fehş şer neparastiye yên laşê mirovan bi nav ev cûbicûr şertû qeheriye. Derman ji şikbarîya ecêbmayî şûna xwezayî, di heman demê de li valves zirar, sûnî, herîkîna.

Dema ku pêş qusûr bi din

Ev diyardeyeke Êrişkirin (cûre) heye, piraniya caran, avakirin di dema embrîyonîk morphogenesis (ango, 3-10 hefteyan). Ev rastî, ji ber ku ji ber ku di vê demê de, binpêkirin û ji bo pêvajoya ji nû ve hilberîn, cudakirina, koçberî û mirinê hucreyê de. Ev fenomen di asta şîrek, intracellular, mezhorgannom, extracellular, organ û tevnan e interstitial biqewime.

cureyên heyî yên

Congenital - ya fireh kategoriyê de, ku di nav şert û mercên pir cuda ji sadîstî biçûk fizîkî ye (wek mînak, sîxurên mezin, şanikên, etc ..) To binpêkirinên cidî yên sîstemên şexsî (wek nimûne, kêmasî valve dilê mofirkê, û hwd.). bi derasayî de kombînasyona ku çend parçeyên tesîrê li yên laşê bi hev re hene. Kêmasî di metabolîzma jî çîrûskên hesibandin.

Di pratîkê de tibbî, sê awayên bingehîn yên jidayikbûnê heye:

• şaşiyên derbikevin ji metabolîzma;
• anomalî fîzîkî û îrsî;
• din kêmasî genetîk.

Her çiqas ji xuyanîbûna

lêkolînên dem-dirêj yên sadîstî çîrûskên nîşan da ku yek an jî xeter, yên din de, fetus xuya bi awakî hin, li gora zayenda zaroka. Ji bo nimûne, stop clavate û stenosis pyloric li boys hevbeş zêdetir in, û hip çîrûskên .Parçebûnên - li girls.

Di nav wan de zarokên ku bi bi yek gurçik ji dayîk bûye, û nûnerên zêdetir ji sex bihêztir. Ev jî divê bê diyarkirin ku piraniya van, sadîstî, wek hejmara mubalexe yên parsûyê, diran, hetanî û organên din, bi nav girls nûbûyî dîtin.

List of tênê

Îro, gelek kêmasî hene. Gelek caran ew bi di dema lêkolînê de ji diya ultrasound ya tesbîtkirin. Eger wekî anomalî têra xwe ciddî ye, ji jinikê re tê pêşkêşkirin ji bo dawîanîna li ducaniyê. Ev e ji ber di serî de li ser rastiya ku zarok dê ji dayîk hemû jiyana xwe di rîskê de, û hest inferior (li ser corê ji nebaşîya).

Werin em bi hev re dinirxînin, çi tênê hene:

• acizîya aortic;
• atresia yên li jejunum ;
• agenesis ji pişikê;
• acrania;
• agenesis dualî renal;
• anencephaly;
• .Parçebûnên û îrsî ya hip;
• agenesis yekalî renal;
• atresia geheşte;
• cloaca çîrûskên;
• albinism;
• Komeleya VACTERL;
• aplasia ji pişikê;
• akama palate;
• atresia anal;
• stop clavate;
• sendroma Down e ;
• cretinism çîrûskên;
• megacolon çîrûskên;
• nexweşiya dil û îrsî;
• hydrocephalus;
• hernia;
• hypoplasia ji pişikê;
• diverticulum geheşte;
• syndactyly;
• polysomes destê X-chromosome;
• diverticulum Meckel da;
• sendroma Patau ;
• akama;
• polysolid;
• sendroma Klinefelter da;
• cryptorchidism;
• tênê ji organên cinsî;
• Clubfoot;
• sendroma Klippel-Feil;
• megacolon;
• cri du chat;
• microcephaly;
• sendroma Turner da;
• hypoplasia ji femur û tibia hestiyên;
• Fetal sendroma alkolê;
• omphalocele;
• hernia piştê;
• fibrodisplations;
• stenosis pyloric;
• polydactyly;
• sendroma Edwards ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• exstrophy li ser mîztinê;
• epispadias;
• ectrodactyly.

Bi kurtî

Wek ku hûn dibînin, in, gelek ji dema jidayikbûnê ku li fetus li pêşketina utero pêk bê. To rê li derketina holê ya wisa derasayî li dê û bavên paşeroja zarokê xwe, divê şêwazê bi faktorên de beşdarbin di perwerdehiya wan nekevin. Bi vî awayî, dê û bav pêşerojê de, ku tê pêşniyarkirin ku dev jê berde vexwarina alkoholê ji bo 6-9 mehan berî kompleks, û ji bo bikaranîna wan di dema ducaniyê de (ji bo jinan) ne. Li gel vê, divê tu cixare bernade, dûr ji cihên ku dikare bibe tîrêjên ionising li wir, ji dermanên, ji aliyê doktor vê nevê ne bigirin ne gelek caran ji bo li derve be û divê hemû tundî û mîneralên pêwîst.