Nucleotides Information

The molekula DNA û genan de bêdeng

Li cîhanê dijîn û hemû, heta hucreyên çêkirin. Animals, masî, teyr, nebat, fungi, mîkrobên, hemû gelê xwe bi şaneyên pêk tê. Li derveyî hucreyê de ye, tu li wir jiyana. Hucreyên ji hemû organîzmayên zindî li avahiya, pêkhateyeke kîmyayî, metabolîzma similar, hemû hucreyên p'êşk'êşî destê dabeşkirina in. Ev avaniya pir aloz, hema bêje tevahiya tevlîhev, ku 1 duyemîn bi deh hezaran ji bersivên in e. Mixabin, em dikarin Taybetîya hucreyên takekesî me, kontrol ne. Li vir jî ew xwediyê destnedanê, ku em bi tenê destpêka were derbaskirin. Mirovê di jiyana we de bi sedem anîne, û di şaneyên ji ku ev ew e, ku ji aliyê rêgezên xwe, ku herdem bi daxwazên me divê ne dijîn. Lê belê ev pir mimkun e ku di demek nêzîk de em dikarin bi zimanekî hevbeş bi wan re û li ser tiştekî girîng e ji bo me û ji bo wan li hev be.

Di navendê de hucreyên core li nawend û di nav ku bi nav double helix Watson-Crick yekane li avahiya û fonksiyona ji molekulek DNA'yê honandin. Hemû ji molekulek DNA'yê ji nav beşên biçûk bi navê genan de dabeş dibe. Ev yekîneya bingehîn yên taybetiyên heritable ku diyar dîtinê, zayendî, karîna zanistî, bendewariya jiyanê me û li jor yên ku ye, me cur be cur ên derasayî biryar genetîkê ve, di nav de karaktera Onkolojî bide.

molekulên DNA bi tightly nav zerfê de proteîna û form xwemalî bi navê kromozomên taqeta. Di hucreyên psîkosomatîk ji kesekî, ew e ku, di hucreyên ji bedena xwe, a diploid, an set du qat ji kromozomên e. Ew 46 perçe, an jî 23 cotên in. Her pair dihewîne set yeqîn identical agahiyên. Dema ku yek hucreyê de dubendiyê cotên ji kromozomên cuda cuda, û her yek hucreyê de komek tevahiya agahiyên ji qebûl dike. Piştre hejmara diploid ji kromozomên qenc e. The germ cells mirovan de 23 kromozomên, di heman demê de di fertilizationê de, dema ku sperm û bi hevra de hêk, a set du qat ji kromozomên qenc e. Bi vî awayî ye. Tevliheviyeke ji welat nêr û mê hene, sedema fetus û li nîşan û dê û bav qebûl dike.

Kompozîsyona hemû genan de di set of kromozomên yên germ cells, navê genên mirovan. The temam genên mirovan de li ser 80 hezar gen. The molekula DNA tê avakirin, belkî ne wek zehmet wek resen e. Ev tişt ji aliyê du mil dirêj temsîlkirin. The filaments bi xwe ji nucleotides çêkirin. Nucleotides - avahîya kîmyewî ku ji sê madeyên: bingeheke nitrogenous, deoxyribose karbohîratê û acid phosphoric. Bê diçim nav hûragahiyan, em dikarin bêjin ku DNA ya li tevahiya cîhanê organîk ava tenê çar cureyên nucleotides. cytadenine (A), thymine (T), guanine (G) û Majoris (C): Ev çar tîpên, çar tîpan ji alfabeya yên jiyanê de ye. Ew bi hev re di zincîra polîmer yên bi sedan û hezaran nanometreyî de, zêdetir ji 3 metre dirêj ve girêdayî ye. Ev length ji vez mêvandar de zêdetir ji 3 milyar. Nucleotides di cihekê ku, û hemû agahiyên genetîkê encoded. Ev her du beşan, bi destê zincîr hydrogen vê prosedûrê de û bi spirally li dora yek din de pêça ji bo avakirina avahiya dagirtî li ku ewqas gelek sirên veşartin. The zanyar pirsgirêkê ya bi eşkere ev nihîn ji bo kodkirina genên mirovan, ango bi rû, tespîtkirina hemû genan de û destnîşankirina nirxê wan. Karê xuya bivênevê û bi lezgînî, û bi pêkanîna projeya "genên Mirovan" li sala 1990 dest pê kir.

Di rêya karê bingehîn hatiye li genom deşîfrekirin dîtin ku pirtir ji 800 cureyên nebat û heywanan, di nav wan de xwe tê de ji gelek Bakteriyên zerardar: êşa zirav, typhus, bûna mîde, û yên din. Ev ji bo Pharmacology pir girîng e. komek temam ji dermanên nû li dijî nexweşiyên related irsiyetê bûhayekî li dijî xwe tê de ji van nexweşiyan tên afirandin bi hatine pêşxistin. Ev derman bandor zêdetir ji berê de hebûn, ji ber ku ew xwedî selectivity yên çalakiyê de û ji bo armancên gene û protein nêrîn. pêşveçûnên erênî bi hêz, di warê derman gerdî teşhîsa nexweşiya genetîk û terapiya dest xistin, û endazyariya genetîk em şahidê bûyerên awarte de, li herî girîng yên ku e, belkî li ser klonkirina kirine. Klonkirin parastina wê û qat bi qat û vedîtina bêhempa yên xwezayê, û di paşerojê de mirov.

perspektîvên bêhempa ye ji aliyê nebatan vekirin. Afirandin li ser bingeha genetîk , nebat transgenic bi destûr bi awayekî dramatîk bilindkirina berhemdarî yên çandinîyên, bi temamî ji holê windahiyên ji zîwan û kêzikên, û heywanên transgenic xim, xeyal, bi berhemdariya xwe de, berxwedana nexweşî, kerrbûna.

Criminologists jî li teknolojiya destên wan ku misoger (îtîbar) mutleq ya di mijara destnîşankirina quantities pir piçûk a madî heye: .. A dilopa saliva, keriyên of hair, Porav, û hwd. Bi hezaran kesên bê guneh di cîhanê de hatine h'esabê, lê sûcdar dike, li ser bingeha ceza kir analysis gene. dawî de mekanîzma pêbawer ji bo destnîşankirina bavîtiyê, dayikan û têkiliyeke ji bo çareserkirina pirsên mîras ji malê, arişeyên ku ji pratîkê de ya qanûna hene.

Stand ku encamên ku nedihat û yekane ya ku pêwîstî bi şiroveyeke cidî. Ji bo nimûne, encamên danberheva genên mirovan bi genên mirovan ên herî nêzîk xizmekî me, simpanssi nasnameya hema hema bi temamî ji bi hezaran Parametreyên nîşanî wan dan. Di pratîkê de ew bi tenê ne bi sivikî mezintir cudatiyên di navbera mirovan de ji komên cuda yên etnîk. The mirov ji bo ku bê çiqasî ji bo heywanan nêzî gengaz e ku mirov xeyal bû. Bi vî rengî di pileya bilind ji têkiliya bikeve lêkolînerên stumped û ji wan re pêwîstî bi destpêkirineke nûjen û çareseriyê. Dibe ku hin kêmasiyên bingehîn kirin ku ji bo teoriya peresana zindî heye.

Genetîk, di nav de serokê projeya "Mirovan genên> F. Collins, îlhama xwe ji serketinê, çend pêşbîniyên îhtîşam ji bo ku di pêşerojê de formulekirin. Ji sala 2020 bazarê divê dermanek ji bo nexweşiya şekir, hîpertansiyon, pençeşêrê û nexweşiya derûnî pêş bi saya endazyariya genetîk, ku di anketê de destûrê ji bo xebatê li ser hucreyên zirar bibînin. terapiya Gene li hucreyên germ-line, ji bo nexweşiyên bi nislet e. By 2040, ew dê li ser arşîvkirin genên mirovan şexsî be, û derbas cataloging genan ku tev li pêvajoya kalbûnê de. Ev ê naverast zêde , bendewariya jiyanê ya kesek heta 120 salan, û di pêşerojê de ji wî re nemirî çiqas xwest bidim. Di dawiyê de, mirov nikare ji bo kontrolkirina evolution xwe bi xwe be. Ev projections hemû xuya giranbiha dikin, lê ew dê bi salan, ji wan kesên yên ku bibin belkî pir kêmtir e, ku lêkolîner dibêjin, hemû ew rastiyeke dibe, û em wê yên din.

Lê heta bi îro molekulek DNA ya li Serêkaniyê, gelek sirên û sirên more. analysis Computer ji genên animal me destûr ji bo destnîşankirina rêjeya beşên molekulên DNA ku pêkanîna erkên cuda. Li vir, geneticists facts ecêb dît. Ev derket holê ku, li gelek cureyên, tenê beşek biçûk ji cihekê giştî ya genên proteînan encodes. Ji ber ku mirovekî bi tenê li ser% 2 ji encode genên a proteîna 48% ji genên bi tenê di qonaxa destpêkê de ji kodên bibin û di pey re di senteza proteînan rawestandin û zêdetir ji 50% ji genên ku ji non-kodên pêk tê, Rêzkirinên li DNA tê dubarekirin: ji, ji bilî, a mezin hejmara yên bermayiyên vîrûs diweşîne. Dema ku di danberheva van daneyan bi genom, ji heywanên rawestayî li qonaxên cuda ji nêrdewanê evolusyona, lêkolîner bi yet nakokiyeke din re rûbirû ye. Ev derket holê ku, heywanên di demeke kêmtir ji veguherîna re ji DNA non-binî pir biçûk e. Di warê rêjeya, wiha ye. So bakterî, hema hema hemû DNA re kar dike, ev 90% û tenê 10% e ku ev bêkêr bûn. Di hevîrtirşkê, 68% ji DNA ji kodên, 32% ji non-kodên e. Nematodes xwedî vê ratio bi rêzê ve 24% û 76% e. The organism tevlihevtir dibe, û rêjeya herêmên ji kodên ji DNA kêm, di dema ku re agahiyên tevlîhev dike ji bo me zêde dike. Li vir, wekî ku bi nihêrîna destpêkê xuya dike, yek dê di encama berevajî hêvî. F.Krik, "extra" avakirina DNA "gemarê" nirxandin, karnameya mesrefê û ji bo perçeyê tekûziyê mayî. desthilatî bêguman ji ku zanaya ji gelek salan ve bêpar weqara hêjayî beşeka mezin ya molekulek bêhempa ye. Lê belê, di salên dawî de, hejmarek ji zanyarên Ma desthilatiya nas nake, biryar da ku em ji bo veşartina ramana "DNA herîkina" nêzîktrîn çareserîya pirsgirêkê ji DNA non-binî bi dizî sedemê hatiye gotûbêjeke germ ên di çapemeniyê de ji geneticists. bi sedan gotar li ser vê mijarê, pêşniyar gelek pêşketinên balkêş nivîsî bûn. Ev rola xwe parastinê yên ne-binî DNA, bi darxistina girseyî krîtîk pêwîst bo rêvebirina pêvajoya intracellular hin, damezrandina xetên birîn û glue li splicing alternatîf pêşniyar kirin. A DI Mattick, ji bo nimûne, bawer dike ku-binî ne DNA hemû - hê jî encodes ku bi navê ribonucleïc auxiliary acid, RNA.

Em pirsgirêka beşa bêdeng ya DNA bi aliyekî din ve nêzîkî. Ev hatiye pêşniyarkirin ku molekulek DNA ya tomar kirin û hilanîn, ne tenê agahiyên genetîkê, di heman demê de jî di bin navê agahî krîtîk. agahî girîng e bi bûyerên ku gefa rast dixwaze hebûna xwe ya ji bedenê xeter re têkildar. wiha teknolojiya derxistina agahî heye, taybetiya xwe, ku bê li jêr nirxandin.

Ji bo vê lêkolînê de ji rêzê hatin hilbijartin hevîrtirşkê brewer ya koma Saccharomyces. Yeast modela object ecêb hucreyên eukaryotî de ji ber gelek lêkolînên di warê biochemistry, berxwedana, genetîk e. Genetics Yeast yekcar pir kar, hem jî ya teorîk û Lêkolînên Tetbîqî pir bilez pêş, ev pêk hatiye. Di dawiyê de, di 1996 de, ev genên bi temamî sequenced ji hevîrtirşkê kuvan, ku bingeha ji bo rêkeftinekê li rêkûpêkiya gerdî ji kufik bû. Ev destûr hev, ji cihekê nucleotides li genên xwe. Ku çima ji hevîrtirşkê e û weke armanca lêkolîna me hatiye hilbijartin.

Ev type of hevîrtirşkê bi eukaryotî konvansiyonel, pêşkêşkirin, i.e. hebûna diameter hucreya bingehîn ên 3 - 7 mm. Kivark dikarin Germiya pir nizm û heta li me nine namire, rawestin, lê bi tenê cemidandin, bi kişandina hemû pêvajoyên maddeyan xwe. Baş ew hîs jîngehê germ, di heman demê de li agirê 47 diplomayên pêvajoyên jiyana xwe rawestandiye, bi, û li germahîya 80 - 100 derece ku ew dimirin.

Di dawîyê de, bi mercên ku rexne ji bo germahiyên bi rayagiştî re nêzî 80 dereceyan e. Bandor li van Germiya li ser hucreyên ji fungus kuvan, hatin dîtin bo guherandina Rêzkirinên li VY li dirêjbûnê bêdeng ji molekulên DNA xwe. More bandora êrîşkar wateya guhertinek li herêmê bi kar binî ya DNA û pelgehan di bedena biçûk tehdît dike.

Bi vî awahî, di dirêjbûnê DNA bêdeng ji fungi agahiyên der barê şert û mercên neyînî jiyana xwe gefan tên tomarkirin. Ji bilî vê, di van şert û mercên ku wî anî de ziyanên mezin in, lê belê ew dikare ji bo zindî bi vî rengî tecrûbeya bi xelat, ji bo bi xwe bû. Carekê di van şert û mercan de, mîstanik, ji niha ve li ser encamên karesatî dizanin û tedbîrên her ji wan re nekevin. Eynî tişt diqewime bi şaneyên mirovan. Bedenê de jî di nav de hucreyên ku ta astekê ji azadî û xweseriya. Ew jî agahiyên krîtîk qeydkirin û bi ser de jî hewl ji bo bikaranîna wê wek gefa rewşa jiyanê cellular xwe. agahî rexnegiriyê di hucreyê de tomar kirin ku di mêjî de, ku di sensations tomarkirin. Her îhsas e, bê ev images dîtbarî têkildar bi gel, avahî, destxweş, ku ev pêk hatin, hema hema ji bo trajediya dibirin, bûyerên, bîhnê tama, sensations navxweyî ye, wek êş, deng û bê guman ku li molekulên DNA de hatiye nivîsandin. Mirovê musluman, agahî tên qeyd kirin û di şaneyên bawer dikin ku, ew dê di rewşeke wilo de ew e ku vê agahîyê wî ji bo zindî dîsa alîkarî wê be. molekulên DNA compounds têr li stabîl in û dikarin agahî wan nedîyar bikim. Ji ber vê yekê, ji ber bûyerên krîtîk tomarkirin li avahiya xwe, nikare bibe pir, pir kevn e.

Ji bo neşefafiya, em hewl bidin ku mînakekê bidim. Ev li Persiya dûr qewimî. Persiya di BZ sedsala VI ava bû. e. Ev herî mezin Împaratorîya ji Misrê ber Çemê Indus bû. Di 332 BZ. e. Aleksandr Makedonsky artêşa Şah Daryûs têk û girtin Persipol bajar dewlemend. Ji bo berxwedana bêhêvî, ew ji bajêr ji bo 3 rojan de leşkerên xwe ji bo talan kir. Welatiyên ku di tirseke mezin de jiyam. Li serayê bi heybet, di odeya xwe de, frantically dua jineke ciwan û Xudan ji bo rizgariya pirsî. Li dora îkonan û mûman şewitandina rawesta. derbeyek mezin li ber derî bi hemû yên constipation dişikêne û odeya teqîna nav a şervanê mêrxas. A şer kurt û jineke derî xwarê, derewan li ser hişê xwe li ser erdê. Tecawizî wê kirin, guhdariya axaftina Greek, mala dizên û here. Texrîbata ji jinikê re sax, û gelek tiştên din, xweşbextane an mixabin, bizaro bû. Hemû sensations wê roja nexweş ya: îkonên, mûman pêxin, axaftina Greek, êş, orîna hatiye li molekulên DNA xwe qeyd kirin. Jin bi ewlehî dan û radestî li ser hemû agahiyên ku ji bo zarokê xwe. Qedexeyên li rêze bi dehan nifşan yên ev agahî, di dawiyê de, derket holê ku bibe mirovekî ciwan di genan de di dema me de, û, bes peyvên ceddî ku, li Rûsyayê.

Di her rewşê de, ev agahî pêwîst be. Helbet, ev yek dê di daxwazên di rewşeke mîna ku hatiye wergirtin be. Di wê demê de bedenê dûr Serwet Encu, û, ku di rewşeke wilo de, ew mekanîk wê ji nû ve hemû sensations û çalakiyên ku di DNA xwe tomarkirin. Eger ew di civîna bawermendan de ye, ku tê de îkonên li wir û mûman bi şewitandina, ew dê dest bi to roll around li ser erdê û gef qîrîn. Di vê rewşê de em ê bêjin ku cin bi wî şewitî. Eger ew ji nişkê ve di Greek de peyivî, em dibêjin ku di jiyana bihûrî de, wî li Yewnanistanê dijî. Di rastiyê de, ku yê xort qet ne li Yewnanistanê de dijiyan, û ne jî li Persiya, ku ew cin tune ne. Ew hatiye li molekulên DNA krîtîk ku wî asteng dike, ji bo bi aramî û ku lê dijîn bi alîkariya Psychoanalyse nivîskî, Freud W dikare bi serkeftî rakirin.

Em dikarin çi di dawiyê de li ser vê mijarê de dibêjin? agahî Critical rasterast gefê li jiyana ji şaneyên laşê xwe di dirêjbûnê bêdeng ji molekulek DNA de hatiye nivîsandin. Li mirovan, ev agahî digire, hema bêje tevahiya volume yên molekulek DNA'yê, ji ber ku dema mezin ji hebûna van rewşên yekcar pir bû. Di rewşên caran similar bûn, da em bi dît li dirêjbûnê bêdeng li hejmareke mezin ji dubareyan. Bi demê re, di qeydên kevn dibe ku wek agahî tên qeyd di dirêjbûnê bêdeng girîng biniya di genan de bi kar binî Zîlanê. Bi vî awayî, careke din piştrast dike ji ber ku di xwezayê de ye, cihek tune ku derfet heye, û her diyardeyeke di wê de heye, armanca xwe. Û em, kesên ku, divê ji bo fêm e ku her tim helwesta me ji aliyê yekê hevsarê ne û, ji ber vê yekê jî, ew her tim minasib ji bo vê rewşê de ne.

Ielikov SL