Monomer DNA. Çi monomers molekulek DNA ava?

asîdên nucleic, di DNA taybetî jî, baş di art zanîn. Ev yek bi vê rastiya ku ew maddeyên ku hucreyên ku depo û ji nifşekî ji datayên genetîkî wê bandorê ne diyar. DNA hîn jî di sala 1868 vekirî, F. Miescher molekulek bi milkên tirş û bi hêz e. hucreyên sîstema parastinê - Zanyarên xwe ji dikit ji hucreyên xwînê yên sipî destnîşan kirine. Li ser 50 salên pêş de, vê lêkolînê de ji asîdên nucleic caran pêk hatin, weke herî zanyar biochemists madeyên organîk sereke berpirsiyar di nav de ji bo taybetiyên mîras maye, proteîn anî.

Ji ber ku Decoding ji struktura DNA, ji aliyê Watson û Crick di 1953 hatiye lidarxistin, dest bi lêkolîneke cidî, derket hate dîtin ku, acid deoxyribonucleic - e a polîmer û DNA monomers nucleotides in. cure û avahiyên wan wê ji aliyê me di vê xebatê de xwendiye.

Nucleotides wek beşa strukturel ên datayên genetîkî

Yek ji taybetiyên bingehîn ya meseleyê jîndar - ji bo parastin û ji nifşekî ji agahî li ser avanî û fonksiyona ku di hucreyan de û hemû organism e. Ev rola birêve acid deoxyribonucleic û DNA monomers - nucleotides temsîl cûreyeke "blokên" ji ku design yekane û cismê ava derbasdibe. Binêre, çi nîşanên hîdayet ajelan, afirandina acid nucleic supercoil.

How to ava nucleotides

Ji bo bersiva vê pirsê, divê em hinek zanîna kîmyayê yên compounds organîk. Bi taybetî jî, em bînîn ku di xwezayê de ye, komeke ji glycosides nîtrojen-dihewînin, heterocyclic girêdayî monosaccharides li wir - pentoses (Ribose an deoxyribose). Wan gazî nucleosides in. Ji bo nimûne, adenosine û nucleosides din niha di cytosol yên di hucreyê de ne. Ew bi gerdên ji esterification bi acid orthophosphoric bertek. Berhemên xwe ji bo vê pêvajoyê û nucleotides wê. Her monomer DNA in, û bi çar cureyên wê derê, heye name, ji bo nimûne, guanine, thymine û VY Canis Majoris.

monomers DNA di fr.wikipedia.org

Di biochemistry a Dabeşandina ku monomers DNA û tevna wan ji hev vediqetînin di nav du komên pejirandin: bo nimûne, di fr.wikipedia.org cytadenine û guanine nucleotides e. Ew di jêderên di fr.wikipedia.org aliyên xwe de dihewîne - maddeyeke organîk ku formula C ₅ H ₄ N _4. DNA Monomer - VY guanine, usa jî bingeheke nitrogenous di fr.wikipedia.org girêdayî deoxyribose bond N-glycosidic ya ku li betokonfiguratsii.

nucleotides pyrimidine

bingehên Nitrogenous, navê Heyzebûn û thymidine jêderên pyrimidine madeyên organîk ên in. formula wê C ₄ H ₄ N _{2 e.} Molecule a heterocycle şeş-membered dûz dihewînin, du atoman Nîtrojen ye. Ev tê zanîn ku li şûna nucleotides thymine li gerdên ji acid ribonucleïc, wek rRNA, tRNA, mRNA de, monomer uracil. ji bo uracil li mRNA zincîra hole - Di pêvajoya jibergirtinê, di dema debiting de agahî ji molekulek DNA li mRNA gene VY thymine bi cytadenine, VY cytadenine û li şûna wan. Ku adîl e li entry jêr e: A - Y, T - A.

qaîdeyên Chargaff da

Di beşê berî vê em ji nuha de bi qismî li ser prensîbên daneyî, bi gorî monomers li zincîr DNA û mRNA gene kompleks da. biochemist navdar E. Chargaff ava gelekî milk yekta yên gerdên ji acid deoxyribonucleic, yanê, ku li gorî mêjera nucleotides cytadenine di wê de ye, her tim ji bo thymine, û guanine wekhev - osine. Bingeha teorîk sereke yên prensîbên Chargaff wek vê lêkolînê ji Watson û Crick xizmet, diyar bike ku monomers ava molekulek DNA, û çi ew rêxistina xuyangî. Din pattern outputted destê Chargaff û navê prensîba Têkiliya, nîşan dide ku berjiwendiyên kîmyewî yên di fr.wikipedia.org û pyrimidine baregehên û karîna xwe ji bo danûstandina di navbera wan de ji bo avakirina pêwendîyan hydrogen. Ev tê wateya ku arrangement a monomers di herdu beşan, DNA hişk deterministic Bi vî awayî, li pêşberî A strand yekemîn ya DNA bi tenê dikare T û ya din jî, ku du zincîrên hydrogen di navbera wan de be. Tenê osine dikare bê bi cih VY guanine berevajî. Di vê rewşê de, di navbera bingehên nitrogenous avakirina sê zincîr hydrogen.

De rola nucleotides li koda genetîk a

Ji bo sepandina, berteka çêdibin di ribosomes ji biosynthesis proteîn, e agahiyên li ser mekanîzma werger ji pêkhateya amino acid yên cihekê Peptide ji nucleotides li cihekê mRNA ji asîdên amînoyî hene. Ev derket holê ku sê monomer de parvekiriye pêk agahiyên li ser ku yek ji 20 asîdên amînoyî gengaz. Ev diyardeya bi navê koda genetîk a. ku bişê monomers molekulek DNA, bi gotineke din, çi ku pêkatiyên ji gene rêdikirin: Di daxuyanîyê ji dijwarîyên li biology gerdî ku ji bo destnîşankirina hem Peptide kompozîsyona amino acid û ji bo zelalkirina vê pirsê de tê bikaranîn. Ji bo nimûne, triplet (codon) AAA di gene encodes li phenylalanine amino acid li molekulek proteîn, û li koda genetîk a ku ew dê triplet UUU di zincîra mRNA fit.

Ma Nimite ji nucleotides di dema Epiderm DNA

Wek ku berê çûn, yekîneyên strukturel ên monomers DNA - ew nucleotides. de cihekê taybetî wan, di şebekeyên a şablonê ji bo pêvajoya senteza kêlî, molekulek acid deoxyribonucleic e. Ev bûyera di S-qonaxa şaneyên interphase pêk tê. Bûyer VY ji molekulên DNA romana zincîran going zik ji aliyê polymerase DNA enzîman bi prensîpa Têkiliya (A - C, A - C). Epiderm ji bo bertekên senteza matrix behsa. Ev tê wê wateyê ku monomers DNA û tevna xwe li zincîrê û bav in, ku bi bingeha, ku şablonê ji bo kopiyên kêlî bi xwe ye.

Ev dikare struktura VY biguhere

Di vê navê de, em dibêjin ku acid deoxyribonucleic - avahiya pir muhafazakar ên sîsika şanikê e. e daxuyaniyekî vacî jî hene: datayên genetîkî profîlek di chromatin ji nucleus, divê berdewam û werbigirin bê berovajîkirina. Lê genên cellular e bi berdewamî "di bin gun" faktorên hawirdorê. Ji bo nimûne, yên kîmyewî êrîşkar wek alkoholê, narkotîkê, tîrêjên radyoaktîf. Hemû ji wan re, ku bi navê mutagens in, di bin bandora ku tu monomer DNA dikarin avahiya kîmyewî xwe biguherînin. Ev berovajîkirina li biochemistry is a mutasyon xala kir. The frequency ji xuyanîbûna a genên hucreyê de bi têra xwe bilind. Mutasyon bi sererastkirin baş-bikêrhatî ji operasyona sîstema repair hucreyê de, di nav de komek ji enzîma.

Hinek ji wan, wek enzîman sinorkirina, "birrîn" li nucleotides derbe, polymerases rê di senteza monomers normal ligase "crosslinked" beşên ya gene sip. Ger mekanîzma jor, ji ber hinek sedeman, di hucreyê de bi kêr nayê û monomer DNA, dişiya ku li molekulek xwe dimîne, vê guncandina ye ji aliyê pêvajoyên senteza matrix rahişt û phenotypically di form of proteînan bi milkên altered diyarkirin, nikarin ji bo pêkanîna ji fonksiyonên pêwîst pêgirê li metabolîzma cellular. Ev faktora negatîf cidî ye, kêmkirina pelgehan di hucreyê de û kêmkirina duration ji jiyana xwe.