Kromozomên Male. Li ser Y-chromosome ku bandorê û ji bo çi ye?

Mijara lêkolînên genetîk - diyardeyên dîtî û pirrengî. American Scientist T-X. Morgan afirandin teoriya chromosome yên dîtî, îsbat dike ku her cure dikarin karyotypes ku dihewîne van cureyên kromozomên wek psîkosomatîk û germ ravekirina. Dawî de cotek cuda li nêrînî û jinên cuda ne. Di vê gotarê de, em li wê çawa tevna heye kromozomên nêr û mê û çawa ew di nav xwe de ne cuda ne.

a karyotype çi ye?

Her hucre dihewînin, core ji aliyê diyarkirî kromozomên bilêv. Ev a karyotype kir. Di cureyên cuda bi hebûna yekîneyên tevnî yên irsî ne gelekî taybet e, wek nimûne, karyotype mirovan ji 46 kromozomên li chimpanzees - 48 kêvjalan - 112. avahiya wan, size, şekil cuda ji kesên ku mensûbê taxa cuda biguherîne. Hejmara kromozomên ku di hucreyê de, yanî bedenê ye diploid kir. Ev tîpîk ji bo organên psîkosomatîk û destmal e. Eger di encama mutasyon karyotype Guherandinên (raxîne., Li ser nexweşên bi hejmara Syndrome Klinefelter ji kromozomên 47, 48), van kesan ji dirêjbûna wê kêm kir û di gelek rewşan de þewitandiye. Other nexweşî irsiyetê re têkildar bi kromozomên sex - Turner sendroma-Shereshevscky. Ev li jinên ku di karyotype 46, û 45 kromozomên ne pêk tê. Ev tê wê wateyê ku di couple cinsî e niha du kromozomên X, lê bi tenê yek ne. Phenotypically di paşvemayîn ji gonads re bê diyarkirin, bi eksê danasîn taybetmendiyên cinsî navîn û nemêri.

Bedenî û sex kromozomên

Ew hem di form û avakirina genan di nav wan cuda ne. kromozomên male Mirovan û mammalian ku di nav pair sex heterogametic XY, ji bo pêşketina her du taybetmendiyên male sex seretayî û navîn. Di qisimê, cinsî cotek teyrên zekata du kromozomên identical ZZ male navê homogametic. Li hember kromozomên ku biryarê li ser sex ya organism, karyotype avahiya irsiyetê hem li male û li jin yek in. Wan gazî autosomes in. Di karyotype mirovan ji 22 cotên. Nêr û mê kromozomên sex avakirina 23 cotek, ji ber vê yekê karyotype mirov dikare weke formula giştî nûnertiya: 22 cotên ji autosomes + XY, û jin - 22 cotên ji autosomes + XX.

meiosis

nêm û hêkdankan: - Damezirandina germ cells gametes, ku li ciyê pevgihîştina zîgot avakirin li gonads pêk tê. Ev destmalan dikirin meiosis - pêvajoya parçebûna şaneyan, di encamê de bi damezrandina gametes dihewînin set haploid ji kromozomên. kemilîna Oogenesis oocyte ovarian ber bi tenê yek cure: X + 22 autosomes û kemilîna gomet spermatogenesis provides du cure yên 22 autosomes û X + 22 autosomes + Y. Di mirov sex pitik li dema fusion ji sperm û hêk dikit diyarkirin û girêdayî ji karyotype sperm ya.

Kromozom û mekanîzmaya diyarkirina sex

Em niha ji ber çavan xala li ku ye çarenivîsê sex in mirov li wir - li ser gavê ji fertilizationê, û ew li ser kromozomên ji sperm girêdayî ye. Di din sewal cidane di hejmara kromozomên cuda ne. Ji bo nimûne, kurmê marine, û mûr, cûbiran, li qisimê diploid, bi tenê yek chromosome cotek sex heye, dema jin - hem. Bi vî awayî, ji bo ku kurmik marine set haploid ji kromozomên atsirokantusa mêr dikare ji aliyê şiklê ziman: 0 + 5 kromozomên an chromosome 5 + x, û ji jinê re di nav hêk in, tenê yek set of kromozomên 5 + x.

li dimorphism cinsî çi tesîrê?

Li gel chromosomal rêyên din yên diyarkirina sex hene. Hinek Invertebrates - rotifers, polychaetes - fertilizationê, di ku de kromozomên mê ji nêr û avakirina pair homologous - sex li ber firotinê ji gametes destnîşankirin. polychaete marine Females - dinofilyusa di dema oogenesis ji bo avakirina du cure yên egg. Ya yekem, - ya biçûk, yolk, pirolî, - in qisimê pêş. Hinên din - mezin, bi dîyar mezin ji pêşvaçûyîna - bi ji bo pêşketina jinên bikaranîn. Di mêşên hingiv - çend kêzikan Hymenoptera - females berhemên du cure yên hêkên: diploid û haploid. From hêk unfertilized nav xort û pêş - keşfê û fertilized - females mêşên karker in.

Hormonên û tesîra wan li ser damezrandina zayendî

Li mirovan, xwêyê male - nêm - hilberîne di sex hormonên series testosterone. Ew hem ji aliyê pêşketina bandorê taybetiyên sex seretayî (avaniya, memik, ji organên keçan navxweyî û derve jî), û li physiology taybetî. Di bin bandora testosterone bi ava taybetmendiyên navîn cinsî - struktura hestî, bi taybetî kesayetîyên, porê bedena bedenê de, dengê, tê de avahiya ximximk. hêkdankan bedena jinê berhem ne bi tenê dikarî hucreyên zayinê, di heman demê de jî hormonên, wek secretions gland tevlihev. hormonên Sex wek estradiol, progesterone, estrogen, ji bo pêşketina cinsî derve û hundir, belavkirina hair bedena type jin, tertîb kirin ku, herikîna ji menstrual cycle û ducaniyê de. Hinek Vertebrata, masî, annelids û gumgumokên Biyolocîkî madeyên çalak ji aliyê gonads, bi xurtî li ser pêşveçûna taybetiyên cinsî seretayî û navîn, û cureyên kromozomên di vê rewşê de çi bandoreke pir li ser pêkanîna cinsî ne. Ji bo nimûne, larvae ji polychaete marine - Bonelli - di bin bandora hormonên jin rawestin dibin (size 1-3 mm) qisimê dwarf in. Ew di tract keçan jinên ku xwedî length bedena up to 1 metre bijîn. Di masiyan de-cleaners de dihewîne harems male ji çend jinan. Females, ji bilî hêkdankan, di destpêka nêm in. Gava ku mêr bimire, yek ji harem ji jinê re digire ser fonksiyona xwe (li bedena xwe dest pê bikin û çalak pêş gonads male ku berhemên hormonên sex).

rêziknameya sex

Di genetîka mirovan, ku ji aliyê du rêzikên hatiye lidarxistin: the first têkiliya gonads tîştên ji secretion ji testosterone û hormona MIS terîf dike. Serweriya duyemîn de jî bi roleke girîng lîstiye ji aliyê Y-chromosome nîşan didin. sex Male û hemû nîşaneyên, memik û fîzyolojîk berê xwe di bin bandora genan located in the Y-chromosome pêş. Têkiliyê û girêdana hem ji rêzikên genetîka mirovan re tê gotin ko prensîpa mezinbûna: Di embrîyo e ku bisexual (ev li hember hêzên ruhî yên xwêyê jin - duct Mullerian û gonads male - duct Wolffian) cudakirina gonad embrîyonîk girêdayî hebûn an tunebûna di karyotype Y chromosome.

datayên genetîkî di Y-chromosome

Lêkolîn geneticists, bi taybetî T-X. Morgan, hat dîtin ku li mirov û heywanên guhandar, tê de avahiya gene ya X û kromozomên Y e eynî ne. kromozomên Male li mirov xwedî hin alleles niha li ser chromosome X de. Lê belê, di nava jenên xwe temsîlkirin gene Sry kontrolkirina spermatogenesis, pêşeng ji bo damezirandina sex male. nexweşiyên irsiyetê vê gene li embrîyoya ber bi pêşvebirina nexweşiyeke genetîk - sendroma Suayra. Di encama vê çalakiyê de, jin pêşxistina ji van embrîyo dihewîne XY karyotype pair cinsî yan jî bi tenê beşekî ji Y-chromosome dihewînin, locus gene ya. Ev çalak li ser pêşketina vê gonads. Nexweşên jin û bi taybetiyên cinsî navîn ciyawaz ne, û ew jê çênabin in.

Y-chromosome û nexweşiyên genetîk

Weke ku berî niha gotibû, chromosome male cuda ji X-chromosome wek size (it biçûktir e) û forma (a type hook). Jî ji bo xwe, û set taybetî yên sivik dike. Ji bo nimûne, mutasyon yek ji genan di chromosome ne xuya phenotypically de xuya ji gurzek porê zir li ser lepê. Ev taybetmendî bi tenê ji bo mêran taybetmendiya e. Ev nexweşî bi nislet e ji ber ku tê zanîn mutasyon chromosomal wek sendroma Klinefelter. XXY an HHUU: Mirovê nexweş li karyotype mê zêde yan kromozomên mêr e. Taybetiya pişkinînan sereke ya mezinbûna Êrişkirin ji xwêyê mammary, osteoporosis, nemêri e. Ev nexweşî gelek belav e: Di her 500 boys nûbûyî 1 nexweş.

Bi kurtî, em bikin ku di mirov wek din de li guhandaran, ji sex ya organism li niha yên avis kirinê de dîyar, ji ber ku ji kombînasyona hin a X pistî û Y kromozomên sex.