Hevjînên karyotyping çi ye?

Îro, gelek caran ev yek diqewime ku li normal awira ewilî de, ku di çend dijwartî plankirina baby û piştre zarok-Hilgirtina wê. Pispor dibêjin ku gelek caran ji ber dikevîte di koda genetîk a ji hevkarên, û bi taybetî di sets chromosome ji dê û bavên. Pirî caran, bijîşk bidin hevser karyotyping da-navê. Çi ye? Em vê pirsê di vê gotarê de bibersivîne.

agahiyên giştî

Bi taybetî jî dê û bavên berpirsiyar tercîh derbas testên di pêş ji bo plan ducaniyê de, di pey re hema hema ji holê, sadîstî gengaz li fetus. Li gel vê, bi saya vê lêkolînê de, tu dikarî bê bawer di baby qatilan dewlemend. Hin ji van assays û karyotyping de, ji couple jor. Di bin karyotype wek set bi temamî ya kromozomên bi taybetmendiyên pêgirê wan tê fêmkirin. Ev e ev welat paşê û berpirsiyar ji bo color çav û kid hair, height xwe, herweha ji bo hemû derasayî genetîk gengaz be. Di rewşa normal de, bawer e ku mirov karyotype 46 e XY, û jin - 46 XX.

hevjînên Karyotyping. avantajên ji teknîkên

• Bi rastî jî her kes jê fêm dike, ku hemû, daku ji norm, di pêşerojê de ji bo cureyên cuda yên nexweşî û nedurustî di pêşketina mirovê kêm bibe. Karyotyping hevserên - cûreyeke lêkolîneke taybet, ku ev gengaz jî ne bi tenê ji bo ku li ser taybetmendiyên genetîkî ji her alîyî cuda, lê her weha bi pêşbîniyên li ser tendurustiya çêbibe, û heta bibînin sedema rastîn ya zaroka wê ne mimkun e.
• Pispor hişyar dikin ku ew gelek caran doza û da ku nebaşîya chromosomal de ye hema hema qet nabe dîhar li dê û bavên pêşerojê de, lê belê, hê jî dikarin li ser nifþa re derbas bibe. Ji ber vê yekê, plan dike ku ducanî bibe, ji bo ku analîzên pêwîst pêşde bibin, ne dikarin, bêyî ku vê tedbîrê bikin.
• dê û bavên Pêşerojê, di dora xwe, divê vê yekê bizanibin ku hema hema hemû nexweşiyên di asta genetîk bêçare ne be. Di vî rengî rewşa pir bi îhtîmal e ku bizê ji niha ve zarok xirab e. Gelek dê û bavên hilbijartina di vê rewşê de bi rû ne.
• Matter of deşîfre mor analysis rêdikirin dayikî bi geneticist bi kalîte. Di her rewşê de ev nayê pêşniyarkirin ku ew bi xwe, bi tenê bi zanîna xwe bi xwe çekdar û dîtin ji naveroka Internet.

Kî vê analîzê tê pêşniyarkirin?

Îro, gelek jin û mêrên ciwan bawer dikin ku karyotyping divê her tişt derbas bibe. Lê belê, ev daxuyaniya bi temamî ne rast e. Mesele ew e ku, ewil, di analîzên xwe pir biha ye, û ya duyemîn jî, nebûna di malbatê de ji nexweşiyên genetîk, xweza li ser tiştikên hêjayî wê ne xeman. Eger hûn biryarê þaþ bike, bi tenê an geneticist jiyîn, ku di bin hêza dê deşîfre analysis durust bibjêrin.