Dystrophy pêwît

dystrophy Muscular ji bo komeke nexweşiyên ku bi destê Symmetrical, dixine pêşverû yên hemû muscle skeletal License de bilêv behsa. Ev nexweşî tê holê hema hema, bibeyn, çimkî ti êş dinyaya an jî windabûna hestyariyê li extremities dît heye.

No pereyan ji bo dermankirina nexweşiyên wek dystrophy pêwît, hatiye pêşxistin ne yet dîtin. Niha, gelek cureyên bingehîn ji vê nexweşiyê heye. Lê ya herî dystrophy pêwît, hema hema 50% ji hemû bi vî rengî dît. Bi gelemperî, ji vê nexweşiyê dest bi pêş di zaroktiyê de, û ji bo 20 salan dibe mirinê. cureyên din ên dystrophy pêş, hêdî-hêdî kêmtir, û nexweşên ji bo 40 salan dijîn up. A cure wek dystrophy milê-ber û Helbet-belt bi giştî nayê, bendewariya jiyanê bandorê ne.

Ji bo pêşxistina vê nexweşiyê dibe ku ji aliyê cureyên cuda yên genan sedema. Ji bo nimûne, tevlîhev e, bi tenê mirovek cureyên nexweş. A gene li van cure chromosome sex e. qelwbûna ji vê nexweşiyê ne bi tenê mêran, lê jin ziyanê.

Bęjeyek ji dystrophy pêwît pêşverû dibe sedema dixine muscle. Lê belê ev pathology xwedî pileyên cuda yên hişk e û dem cuda yên xuyanîbûna.

Ji bo nimûne, dystrophy pêwît dest bi xwe bi xwe di zaroktiya eşkere, li cihekî di navbera 3 û 5 salan de. Li ser zarokan e, gait taybetmendiya waddling xwe derenceyan ew bi zehmetî mezin ve hildikişin, ku di prensîpê de, gelek caran diketin tune û nikarin bi rê ve. Eger zarok destên xwe radike, paşê ew e ku tesîra lag ji blades li ser bedena wê derê, ev nîşaneya ku hê jî bi navê "blades-baskê teşe." A zarokê ku bi vê nexweşînê, li temenê 9-11 salan bibe, ji bo bi teker de kombikin. Dystrophy jî li ser bandorê li masûlkeyên dil de, ku hema hema her tim di mirinê de ji dil, ku bi piranî ji nişka ve pêk tê results. Li gel vê, meriv dikare ji nexweşiyek an bimirin têkçûna respiratory.

Dystrophy, hatiye ku herêmên xwe yên tunekirina kozik e, pêş pir hêdî hêdî more. The yekem nîşanên Dibe ku bi tenê ji bo 5 salan xuya, lê piştî 15 zarokan e hîn jî nikarîbe bimeşe û gelek paşê. Îşaretên di pêra sivik in, ji bo nimûne, nexweşiyên mîna: Pêvajoya fort belengaz, nekiriye û ne ji bo canê xwe lêvên wî bi fîtik, li aliyekî ji bo bilindkirina destên xwe li ser serê wî. Gelek caran ji vê nexweşiyê di facial expressions anormal û kesên temtêla di dema girîn an dikenin, xwe diyar ke.

Eger bû Gumana ji vê nexweşiyê li wir, di cih de divê ku zarok ji bo ku dixtor, ku, li dora, tayîn muayene taybet nîşan bide. Gelek caran di analîzên hildanê jî perçek ji hunandina muscle - biyopsiya. Ev bi piranî li Guherandinên cellular License de û bi amadebûna qelew dide. Di analîzên ji hemû daneyên ku doktor rastir nikare pêşbînî bike, ku kurs ji nexweşî.

Li navendên lênêrînê bi taybetî bi kerestên hesas herî, doktor rastir dikarin, ka gelo zarokekî bi taybetî jî, ji bo ku nexweşî bi rastî. Ji bo vê jî, li pêş yên kin de ji bo hebûna genan nav rêzên wan de lêpirsîn. Eger te wêneyek dîroka malbata nexweşî, kesên ku diçin avis a zarok, divê tu li ber li navendên genetîk pizîşkî bişêwire.

Di doza, eger zarokê di zikê ye, da xuyakirin û nexweşî, wek dystrophy pêwît, tedawî divê di cih de bên bikaranîn. Qenc tu caran, wek ku berê behsa wan kir, lê hinek cîhazên ortopedîyê, temrîn û emeliyat kirin, di dawîyê de. Hemû ji vê dê qet nebe ji bo demekê xilas bike livdariya zarok.