TenduristiyêNexweşiyên û mercan

Destava mezin Hyperechoic li fetus: Çi ye?

Li benda ji bo pitikê - ev yek ji demên şa herî û heyecan di jiyana jinê, ku, mixabin, pirî caran bi pirsgirêkên rewşa fîzîkî, dê herî an de, fetus pê re ye. Yek ji van a pathologies ding hyperechoic li fetus e.

Zêdebûna echogenicity nîşan dide kombûna bişkul, ew nikare bê dîtin bi tenê dema ku temamtir bibe. Li ser vê tespîtê ji wisa dirêj, an jî dixtorê xwe cerde ducaniye ji fetus, an baştir û helbet zêdetir, nexweş a geneticist dişîne. Û eger ku ew wek "ding hyperechoic" li fetus teşxîskirin, ji sedemên ku di asta chromosomal de zelal bibin.

Prosedurên ji bo diyarkirina nexweşiyan

Roj bi roj, dema ku ji bo hevdîtina bi zarok kêm dibe, û li seranserê ducaniyê de mom tê wateya bi baldarî ji bo zarokan bi xwe. Li gorî ji bo serdana doktor de û ji bo baweriyê xwe bi xwe pêk ultrasound û testên din ji bo diyarkirina nasnameya herî zûtirîn de guhertinę gengaz yên ti derasayî di pêsketina fetal û ji bo avêtina pêngavên zêdetir ji bo çareserkirina vê rewşê. Jixwe li ser 6-8 roviyên hefteya baby nedîtiye, lê dema ku ew li derveyî valahîya zikê e. pêşketina çalak bedena piştî di hefteya 12'an de ji ducaniyê de dest pê dike.

Gelek dayikên ji ber nezanî tibî wan nizanin bi çi ding hyperechoic li fetus, û dest bi xeman de pir zêde ji bo pêşxistina û jiyana zarokê di zikê. Sedemên ji bo ezmûna e bi rastî gelek, eger ku teşhîs piştrastkirin. Lê belê ji bo danîn, divê tu muayene berfireh, yek ultrasound bes re derbas bibe. Ev gengaz e ku ev pathology ser dem dê bi xwe biçin.

destava mezin hyperechoic çi ye?

Gelek caran, wisa muayeneyên zarok bi temamî saxlem û azad, û bi erê an bisekinin çûyîna xwe, pêwist e ku bi riya çend prosedurên go:

  • du qat / test biochemical peyvine;
  • dubare ultrasound piştî mehekê;
  • muayene ji bo hebûna antîbodîyan.

Herî biçûk bi guman ên pathology ew çêbin hemû îmtihanên, ku doktor tayîn bike, wê pêwîst e. destava mezin Hyperechoic li fetus - ev e hevbeş prenatal irsiyetê echographic marker an sadîstî û îrsî ye, ya ku ji aliyê pileya bilind ji echogenicity, bi qasî bone kir.

Li gor îstatîstîkên, di dûcaniyê duyem ya ducaniyê de, 0.5% ji fetusên nasname ji yên weha re pathology. Sedema li ser fenomena hatiye heta dawiya lêkolîn ne, da ku di nav rûvî, di hinek rewşan de, dikarin werin hesibandin norm, an pîroz destê ingesting xwîna zedeyî de ye ku di lumen rovî ferikandin ne.

testkirina pişkinînan

Di qonaxa yekem e ku di cih de ji bo ku genetîk, ku nexweşxaneyeke taybetî li diyardeyên chromosomal vegerin. Ew dê ezmûneke bikin, binêrin û nirxandina daneyan bi dest di testa biochemical, vekolînin ku teşhîs ultrasound, ku teşhîs, destava mezin hyperechoic li fetus wek îkram, bilez piştrast kir û dê di birêvebirina ducaniyê de serpereştiya.

Heke nîşanên ultrasound ji şikbarîya, ku tu sedem jî bi axivin jî, hatiye dîtin e ku nebaşîya chromosomal heye, û ev e nîşaneyeke ji bo bidawîanîna ducanîyê ne ev e. Di vê rewşê de ji bo ku bi liservebûnê balkêşiya rêdan. hucreyên Fetal bi ser analîzên mîkroskobîk tenik girtin. Ji vê re dibêjin xweziya villi chorionic.

Eger ku teşhîs "ding hyperechoic," fetus tê piştrastkirin, ku ew dê bibin xwediyê rêdan û li pey-up lêkolînê. Li ser ultrasound a gut derve de radiweste, ew mîna spot geş dinêre.

Hemû çalakiyên bi tesbîtkirina vê pathology berî erîsa 16 hefteyan hatiye lidarxistin. Berî ku ev demeke, zik jî fetus pir saxlem dibe ku echogenicity bilind heye. Di bûyeran de ku nexşe ya dijwar ji organên fetal li Amerîka ji ber obezîteyê jî ji diya an avê xelayê de, bi durustî, sadîstî bikaranîna sonography transvaginal.

Sedemên, daku

Ger tu zêdebûna li Seûdiyê echogenicity bi lêkolînên din heye, em nikarin bêdeng bin. Ev taybetî ji rûvî dikarin di embrîyo tê bi temamî saxlem û di dawiyê de a kospan jî biqewime.

Lê belê, wisa şikbarîya dikarin nîşanek geş e ji nexweşiyên cidî genetîk an jî neêyî, ji fetus, ji bo nimûne, ku bi sendroma Down teşhîsa bibe. Ji ber vê yekê, doktorên bi destpêkê de ji bo dengê alarma herî biçûk, aloziya li echogenicity destava mezin. Ev pêwîst e, ku picture temam klînîkî de û ji bo nirxandina zelal ji hemû taybetmendiyên, memik, ji fetus. sedemên li jêr yên sadîstî binêrin:

  • enfeksiyona intrauterine ji fetus;
  • dereng pêş.

Dema ku sedema derengketina di pêşketina

Di vê rewşê de, nîşanên pê re dît, wê bê:

  • mezinbûna biçûk ji ber ku berê, ne bi pêşketineke demdirêj berê;
  • oligohydramnios;
  • kêm li herikîna xwînê uterine;
  • kêmkirina li herikîna xwînê placental.

Li ber taybetmendiyên dergevan, em dikarin di derbarê paşxistina pêsketina fetal biaxivin. Eger ne, ew li derve ma.

zêdetir echogenicity gelek caran bi kêm di component an meconium aqueous peristalsis têkildarî ber enzîma kêmkirina activation ava dêmalik teqez nexweşiyên chromosomal pêk tê.

A bersiva zelal di dema ducaniyê de li ser pirsa ka çi sedem ku şikbarîya, lê zehmet e. Di nav wan de bi hesinên sonographic dî yên trisomy 13 serbestberdana:

  • tachycardia;
  • goloprozentsefaliyu;
  • omphalocele.

Bê guman, li ser van erdan dikare encamê de li ser hebûna cîgirê balê ne, lê yên welat bi berê ket nexweş di rîskê de.

Encamên, daku di kanalên

destava mezin hyperechoic li fetus - Ev pir kêm ji bo rastiyê de peyda ye. Sebeb, encamên van nexweşiyên bi piranî hevpêwend xwe. Tevî ku ev anomalî û destkurt de cidî û girîng e û diyar dike derasayî di pêsketina fetal e, piraniya zarokên bi tendurîstî ji dayîk, bêyî ku hemû qutbûnên di DNA. Bi hevokeke dînamîk wisa pathology di piranîya bûyeran de wenda bibe, û piştî çend hefteyan ji rûvî normal dibe.

Nasnameya xwe ya patolojîk ku di qonaxên piştî ducaniyê de (piştî dûcaniyê duyemîn) dibe ku nîşana Peyvê meconium û ileus meconium, û bi nîşan enfeksiyona bi xurîya avê. Detection ji seqetiyan e ji ber kêmasiya yên nirxandinê. Ev e jî pêwîst bigire ber çavan da ku alavên cuda teknîkî dikarin cudahiyên girîng di wêneyan de nîşan bide.

Dema ku emeliyat pêwîst e?

Di hin rewşan de, di xeterê de ne, dikare pêk were, destava mezin bandorên zedeyî hyperechoic rewşên din, dikare bibe talûkedar. Li ser vê tespîtê ji Peyvê meconium ku bi vê operasyonê de rêdan, lê ne herdem. Muayenexaneyê ji bo semptomên û nîşanên zextan re akût zik pêwîst e. Heke tu pê bihese ji bo emeliyata, rêdan û çavdêrîkirina dînamîk ên nûbûyî hene. Gelek caran ev operasyon bi destê windakirina xwînê yên gir û, ku dikare ji sedema pê re sendroma destava mezin kin.

mirina zedeyî pêk tê, dema ku pathology di van rewşan de ji% 8, windahiyên neonatal - 0.8%. Bûyera giştî ji encamên neyînî prenatal 48.4% Amerîqayê. Li ser vê tespîtê li ser fenomena ji kurę xwe prenatal pêwîst çavdêrîkirina dînamîk û terapiya sîstematîk.

Read more about sendroma Down

Ev nebaşîya îrsî ya nisbî ya hevbeş, ya ku ji aliyê hebûna an chromosome zêde di pair 21'emîn de bû sedema e. Ji hemû sadîstî lêkolîn têkildarî binpêkirina mafan ya li kromozomên, ev e ya herî normal û xwendiye. About nîv ji zarokên ku bi sendroma cefayê:

  • nexweşiya dil;
  • acizîya septal ventricular;
  • nexweşî Hirschsprung da.

Di dema ducaniyê de Testên nîşandayîna bi ji bo destnîşankirina Sendroma Down kirin. Gumanbaran rîska peydabûna nexweşî di ducaniyê de zû alîkariyê Sedema balkêşiya:

  • miayene temamtir;
  • hordotsentez;
  • amniocentesis;
  • mînakan villus chorionic.

Dibe ku ji vê tespîtê ji qusûr bi din li dûcaniyê duyemîn 60-90% e. Ev li ser hilbijartina metoda lêkolînên girêdayî ye.

destava mezin Hyperechoic li fetus piştî 20 hefteyan

destava mezin Hyperechoic li tevayê at 20 hefteyan, dikare bi destê nîşanên re çûn û kemilîna zûye ya placenta. The bala bijişkên ku di vê rewşê de wê were di serî de ji bo ji holê rakirina nexweşiyên di asta chromosomal di derhêneriya. Di vê mijarê de, tu metirsiyek e, ne wek van guhertinên li Rûvî û dikarin li zarokên na saxlem pêk bê.

Di her rewşê de, nexweş, wê bê ji bo erêkirina wê ji bo geneticist şandin an bisekinin ku teşhîs li ser bingeha muayeneyên re derbas bûn û analîz.

Pispor dê nerîna xwe ya li ser bingeha pêşniyarên din jî ji bo çalakiyê bidin. Ji ber ku ev nîşan dikarin mikrob re diçûn, ji Kontrola:

  • urearlazma;
  • mycoplasma;
  • gr hilawêstî. V.

Ger teşxîsa "ding hyperechoic," fetus, ew nikare wê wateyê û tiştên ku hatin ji rapirsiyekî? A jin teşhîs berfireh, ku tê de derbas dibe:

  • Score Anatomiya Ultrasonic zedeyî;
  • kontrola xwe li ser rewşa xwe;
  • Înfazê ya testên înfeksiyonê.

tedawî ding Hyperechoic ji fetus dimeşin kompleks. Wek qaîde, ku di encamê de tedawî di piranîya bûyeran erênî.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ku.delachieve.com. Theme powered by WordPress.