A chromosome çi ye? Set of kromozomên. Cotek kromozomên

Dîtî û Jorawjorí di xwezayê de hene, ji ber kromozomên, gen, acid deoxyribonucleic (DNA). Dikanên û guwastinewey datayên genetîkî di form of zincîran yên nucleotides di DNA. Çi rol di vê diyardeyê ye ji genan de? a chromosome di warê veguhestinê û ji taybetiyên irsiyetê re çi ye? Bersivên van pirsan dê prensîpên ji kodên û dewlemendbûna genetîk li gerestêrka me fêm bikin. Bi awayekî gelekî mezin li ser çawa chromosome pir dikeve set, ji recombination ji van avahiyên girêdayî ye.

Ji dîroka me ya ku di vekirina "particle dîtî"

Xwendina di bin mîkroskop, hucreyên ji nebat û heywan, gelek Botanists û zoologists hê jî di nîveka sedsala XIX de, bal kişand genimê mijarên û biçûk avahiya xelekê di nucleus kişand. More gelek caran ji yên din kromozomên navê pêşeng yên anatomist German Walther Flemming. Ku ew dyes aniline ji bo proseya avahiyên nukleerî de tê bikaranîn. Fleming maddeyeke bi navê "chromatin" ji bo karîna xwe ji bo qilêr dîtin. Têgeha "chromosome" Di 1888 di şoreşa zanistî Genrih Valdeyer mişe.

Di heman demê de Flemming ji bo bersiva vê pirsê ji çi chromosome digeriya, Belçîkayê Edouard Wanê Beneden. Berî demeke kurt de jîyanzan German Theodor Boveri û Eduard Strasburger gihaye series ji tecrûbeyên ji bo îsbatkirina nasnameya kromozomên, li misêwa hejmara wan li cureyên cuda yên organîzmayên zindî.

teoriya BACKGROUND chromosomal yên dîtî

Zanyarê navdar yê Emerîkî Walter Sutton dîtin ku çawa gelek kromozomên dîtin li sîsika şanikê. Zanistî van avahiyên bawer carriers yekîneyên yên dîtî, taybetmendiyên bedenê. Sutton dît ku kromozomên ji genan, bi rêya ku ji dê û bavên ku ji nijada milkên û erkên wan derbas pêk tê. Geneticist di weşanên cotên chromosome tevgera wan di dema dabeşkirina sîsika şanikê xav,.

Xincî ku ji hemkarên xwe yên Amerîkî, ku di heman ew dibirin, Theodor Boveri. Herdu lêkolîneran di karên pirsên veguhestina karakterî irsiyetê lêkolîn, hukmên bingehîn li ser rola kromozomên (1902-1903) hatiye formulekirin. zêdetir pêşxistina teoriya Boveri-Sutton cihê di laboratorê de ji Çinê Xelata Thomas Morgan girt. bavê avakarê genetîk - jîyanzan Amerîkî û Tîbetê û ekîba wî bi çendîn qanûnên bicihkirina genên li ser chromosome ava kir, em bingehê cytological bo şîrove mekanîzma ji qanûnên Gregor Mendel bi pêş xist.

The kromozomên ku di hucreyê de

Lêkolînewe ji avaniya ji kromozomên ku piştî vedîtina û description yên sedsala XIX dest pê kir. Ev gilorikê û filaments de li organîzmayên prokaryotic (non-navokî) û hucreyên eukaryotî de (di nucleus). Xwendina di bin mîkroskop, eşkere kir ku chromosome xaleke peyvsazî ji view e. Ev bedena filamentous mobîl, ku girîng in û qonax bi hin ji cycle hucreyê de. Tevahiya volume ya chromatin interphase nucleus xwe datîne. Di serdemên din chromosome cudah ne li yek an du chromatids.

mitosîsê an meiosis - Better di dema parvekirina van avabûnên dîtin. Di hucreyên eukaryotî de gelek caran dikare kromozomên mezin a avahiya xêzeke bişopînin. Di prokaryotes, ew biçûk in, tevî ku ye îstîsna ne. Hucreyên caran de ji yekê zêdetir cure kromozomên, ji bo nimûne xwe biçûk "keriyên mîras" wan li mitochondria û chloroplasts e.

kromozomên form

Her chromosome a struktura ferdî, cuda ji yên din taybetiyên qilêr. Di vê xebatê de ji (morfolojiyê) ji bo destnîşankirina helwesta centromere, dirêjahî û bi cihkirinê re ji çekan xizmekî ji pişta girîng e. The set of kromozomên, pirê caran ji awayên li jêr pêk tê:

• metacentric an-wekhev, bi şikilkî a location navîn ya centromere;
• submetacentric an neravnoplechie (erebîziman ber yek ji telomers demê de);
• acrocentric, an-rod bi hiş, di ku de centromere hema li dawiya kromozomên located;
• yên bi şiklê xwe, hema ji mîvanan dîrektîfa.

function chromosome

yekîneyên fonksîyonel yên irsî - kromozomên bi yên genan pêk tê. Telomeres - bi kujê çek chromosome de. Ew hêman, bi taybetî ji bo parastina li dijî pariyên zirar, antiblock re xizmetê bike. Centromere performs erkên xwe bi ducarî ya kromozomên. Ev heye kinetochore, ew e ku ji wî re fikarên avahiya Spindle. Her cotek kromozomên şexsî li cihê cihê centromere e. Filaments kar Spindle, da ku hucreyên keça û lihevnekirin li ser yek chromosome, lê ne herdu. ducarî Nêvdewletî di pêvajoya perçebûna di eslê Epiderm pêşkêş dike. Nebę ku her chromosome bi hev re dest pê dike, li çend cihên wisa ku dianî, û lezê li tevahiya pêvajoya dabeşkirina.

Rola DNA û RNA

Ji bo agahîya ku çi chromosome, ku fonksiyona vê avaniya navokî piştî xwendina kompozîsyona û milkên biochemical xwe bi ser neket. Di hucreyên eukaryotî de, kromozomên atomî bi destê maddî debestirén avakirin - chromatin. Li gorî analîza, ew giraniya gerdî, madeyên organîk bilind pêk tê:

• acid Deoxyribonucleic (DNA);
• acid ribonucleïc (RNA);
• proteîn histone.

asîdên nucleic jî bi beşek yekser di nava biosynthesis ji asîdên amînoyî û proteînan ku ne ji nifşekî ji taybetmendiyên irsiyetê nifş bi nifş. DNA yên di nucleus ji şaneyên eukaryotî de, RNA ku di cytoplasm li Şama.

genan

analysis X-ray da xuyakirin, ku DNA Navdêr bînayên du qat, ku ji zincîra ji nucleotides pêk tên. Ew temsîl a deoxyribose karbohîdartan de, komeke fosfatê û yek ji çar bingehên nitrogenous:

1. A - cytadenine.
2. G - guanine.
3. T - thymine.
4. C - osine.

Gelek dezoksiribonukleoproteidnyh filaments Helical - a genan ku rahiştiye agahî ser Wîkîcureyê li ser de cihekê ji asîdên amînoyî li proteînan an RNA. Di dema multiplication taybetiyên irsiyetê re ji dê û bav ji dûndana ku di form of alleles gene veguhestin. Ew diyar dike ku rêvebirina de, mezinbûn û pêşketina bûnewerekî bi taybetî. Li gorî hin lêkolîneran, van herêman ji DNA yên ku polypeptides vekodkirina bi pêkanîna erkên qanûnî yên. Genên mirovan Dibe ku heta 30 hezar e. Genes hene.

set of kromozomên

Ku hejmara giştî ya kromozomên, taybetmendiyên xwe - taybetiya karakterîstîk ên forma. Di fly Drosophila hejmara xwe - 8, li primates - 48, kesekî - 46. Ev hejmara ku herdem ji bo hucreyên ji organîzmayên ku endamên heman tişt e. Ji bo hemû eukaryotes e têgeha heye "kromozomên diploid." Ev set full, an 2n, bervajî haploid - mîqdara nîv (n).

Kromozomên bi yek cotek heman şiklê homologous, tevn, location, centromeres, û unsûrên din pêk tê. Homologues xwedî taybetmendiyên xwe bi xwe ku ji wan ji yên din kromozomên ku di set cihêkirin. Qilêr bi dyes bingehîn rê dide me ku bifikirin, naskirina taybetmendiyên cuda ji hev pair. kromozomên Diploid niha li psîkosomatîk e hucreyên haploid di germ (li gametes da-navê) - heman. Di guhandaran û bûnewerên din bi heterogametic sex male avakirin du cure yên kromozomên sex: X chromosome û Y. Males xwedî set of XY, jinên - XX.

set chromosome Mirovan

şaneyên bedenê mirovan de 46 kromozomên. Hemû ji wan di 23 cotên ku set make up tevî hev. in, du cure yên kromozomên autosomes û sex hene. The yekem pirrjimar 22 cotên - hevbeş ji bo jin û mêran de ne. Ew bi destê pair 23rd bilêv - kromozomên sex, ku di şaneyên bedenê yên mêr in non-homologous in.

taybetmendiyên genetîk re têkildar bi zayenda civakî. Ji bo veguhestinê Y û X chromosome li qisimê, du jin X. Autosomes de dihewîne yên din jî, agahiyên der barê taybetmendiyên irsiyetê. in teknîkên, ku rê ji bo şexsîkirina hemû 23 cotên hene. Ew di vê hejmara baş xuya dibin, dema ku di rengê taybet boyaxkirin. Ev matmayînê ye ku 22-chromosome li genên mirovan - ya herî biçûk jî. DNA wê di rewşa xwe dirêj heye length ji 1.5 cm, û 48 milyon cotên ya baregehên nitrogenous. proteîn histones ji chromatin pêkanîna compression, û paşê Mijara digre space hezar car kêmtir li sîsika şanikê. Di bin Wêneyekî mîkroskopa, li histones di nucleus interphase bişibîne miherkan, tęte li ser mûkê ji DNA.

nexweşiyên genetîk

zêdetirî sê hezar in. cureyên cuda yên nexweşiyên irsiyetê ji ber zirarên û aloziya di kromozomên hene. Di nav van de Sendroma Down. Ji bo zarokekî bi nexweşiya genetîk, bi şikilkî bi derengî li pêşketina rûhî û fizîkî. Di fibrosis cystic e têkçûn ji fonksiyonên ji xwêyê exocrine hene. Binpêkirina rê li ber pirsgirêkên bi xwêdan, serbestberdana û kombûna belxem di bedenê de. Ev jî zehmet e bi kar kezeba dikarin ji bo zehmetiyên bêhnê û sedema mirinê.

Binpêkirina vîzyona color - korbûnê - destnedanê ji bo hinek beşên Panelîst rengan. Hemophilia dibe sedema qelskirina zuhakirin û xwînê. tehamûlî Lactose rê nade ku bedena mirovan de ji bo digest şekirê şîr. Li buroya plankirina malbatê dikare li ser meyla ji bo nexweşiyeke genetîk taybetî dîtin. Li navendên mezin tibî derfetê bistîne nirxandinê û tedawî deaktîvkirin.

Gene terapiya - derhêneriya derman modern, li elucidation ji sedemên genetîk ên nexweşiyên genetîk û tasfiyeyê pêk bîne. Bi dawî teknîkên li hêrs genan normal bi rêve hucreyên Êrişkirin şûna. Di vê rewşê de, bijîşk ji ber vê nexweş nîşaneyên, û ji ber sedemên ji bo nexweşiya xwe rehet bike ne. Correction têne kirin bi tenê terapiya gene hucreya psîkosomatîk hê bi girseyî di têkiliyên bi hucreyên cinsî serî ne.