Teşhîs, sedemên ku: CDF ji fetus çi ye

Ducaniyê de - dema ecêb di jiyana her jinê - bi texmîn û xeman ji bûyîna mirovê nû. Her minute a dayika bi baldarî guhê xwe dide zarokê te xwe îstîfade dike her move, bi berpirsiyarî, azmûn hemû îmtîhanan û sebir ji bo ku encamên. Û her jin dixwaze ji bo bihîstinê, ku zarokê wê bi misogerî saxlem e. Lê belê, mixabin, ev jî pêşkêş nake, her dê û bav dibihîzin ne.

Di pratîkê de tibbî, ne zor ji cureyên derasayî zedeyî ku li trimesters cuda yên ducaniyê de danîn û pirs cidî xeter heye, a baby an ne dê û bav derkevin. çîrûskên û têxi: pirsgirêkên bi pêşketina dikarin ji du cureyên.

About shéwezare pathologies

Wekî ku me berê qal kiribû, bi pathology in:

• Congenital.
• Kirîn.

Sedema ku ji bo şikbarîya dikarin bibin faktorên genetîk û jîngehê. Congenital li qonaxa têgihaştina xuya, û bi perwerdeya duxtorî ya ji doktorên herî zûtirîn de guhertinę tesbîtkirin. Lê belê, bi rihetî dikarin li her demê ji fetus, teşhîsa di qonaxeke ducaniyê de xwe xuya.

jidayîk bûna û ji curayên xwe

Hemû tênê çîrûskên zedeyî têkildar bi genetîk, doktor navê trisomy. Ew xuya li qonaxên destpêkê yên zedeyî pêşketina, û bi wateya şikbarîya ji hejmara kromozomên ku di zarok. Wiha pathologies in:

• sendroma Patau. Bi vê teşhîs e pirsgirêk bi 13 chromosome hene. Ev sendroma dîhar tênê cuda, polydactyl, memikên, bilind û pirsgirêkên bi sîstema hevjiyanê de. Mixabin, zarok bi vê teşhîs derfetek biçûk ku debara heta temenê yek salî heye.
• sendroma Down - ku teşhîs infamous, ku ji gelek salan ve bersiveke giştî bi hêz e. Zarokan bi vê sendroma xwedî xuya taybet, êş ji dementia û mezinbûna derengiya. JiTirkiyê ji chromosome 21 rabe.
• sendroma Edwards 'di piraniya bûyeran mirinê ne, bi tenê 10% ji zarokên biçûk li ber sala bimirin. slits eye biçûk, guhên shell di temeke, dev biçûk de: ji ber ku pathology ji zarokên chromosome 18'emîn de bi bi derasayî xuya Link dinyayê.

Di rewşeke cuda sendromên ku bi destê pirsgirêkên bi kromozomên sex sedem in. Ew ritba:

• sendroma Klinefelter - tîpîk ji bo kur û ziman retardation derûnî, nemêri, infantilism cinsî û nebûna hair bedenê.
• girls sendroma Turner ya bi bandor. e ku bejna kin de, nexweşiyên di sîstema psîkosomatîk, nemêri û nexweşiyên din ên ku ji pergala hevjiyanê de hene.
• Polysomes ji kromozomên X û Y bi di kêmbûnê sivik yên îstîxbaratê, ji bo pêşxistina psychosis û schizophrenia ziman.

Carna doktor teşhîskirin ku binpêkirina wek polyploidy. Wiha nexweşiyên soz mirin cenînê.

Heke doza mutasyon gene zedeyî ji pathology, ev e jixwe ne gengaze ji bo qenckirina an fix tiştekî. Dayik, zarok mecbûr in ku bijîn, û dê û bavan de mêldarê ji wan re, gelek ji wan ne bi jiyaneka xweþ qurban. Bê guman, ne wergerandî mezin ji kesên ku, heta bi teşhîs ji sendroma Down li seranserê cîhanê bi talent xwe navdar bûne, hene. Lê belê, divê em fêm bikin ku ev îhtîmal e zêdetir - a bilî happy, bêtir ji rewşan de hevbeş in.

Heke em li ser CDF wedest biaxivin

Ew çêbin, ku tênê çîrûskên zedeyî bi nexweşiya zarokan saxlem genetîka. Sedem ew e, ku, daku dikarin di bin bandora yên cîhêreng ên ji faktorên derve veguhere. Pirî caran, nexweşî heye ku dayik di dema fumes gestation, şertû mercên jîngehê an jî awayê jiyanê xirab e ji dê û bavan veguhestin. Wiha pathology wedest dikare "hit" bi misogerî tu sîstema ku di bedenê de ji fetus.

The nexweşiyên herî populer de ji nexweşiyên jêrîn:

• nexweşiya dil.
• Pirsgirêka rasterast li gel organên navxweyî (Ogut xwe yan jî kêmbûna heta dewletê yan jî ji wê. Ji bo nimûne, hin caran li wê derê CDF Gurçikên zedeyî. Li gor mezinahîya şikbarîya mimkun e ji bo çareserkirina rewşa ku bi alîkariya destkeftiyên nûjen ên derman. Lê pişikê CDF zedeyî caran di mirinê de ji baby dawî) herweha bi tawanên bi qor û aliyên din ên laşên. Gelek caran di van rewşan de cefa mejî.
• Gelek caran ji vê nexweşiyê ku tesîr li hestî facial, birîtî ye ji Ogut, memik, ji avaniya wê.
• hîpo Brain û hyperexcitability di çalakiyên toddler, deng, masûlkan û di helwesta xwe eşkere dike. Wiha, nexweşî bi gelek baş, sipas ji bo derman modern.

CDF bê sedemên taybetî

By ya derasayî kirîbû jî di nav wan nexweşiyan, ku sedemên wê bimîne sir û ji doktoran:

• Multiple (dozên herî navdar - bûyîna twins siamese).
• şikbarîya hevalok (hyper û hypoplasia têkildar bi giraniya xwe).
• Hazirkirin an oligohydramnios şilavên intrauterine.
• Pathology ji umbilical cord (rewşan de, faaliyetên variations li length ji bo pirsgirêkên bi hucûma û di pêvekê de ye jî dîtin Ventromboza an kîst -. Hemû ev dikarin ji bo mirina zarokekî rê).

Bęjeyek ji van pathologies pêwîstî bi berpirsiyarî nêzîkbûna şopandinê, fetus. Dê û bav, tu caran li ser dîwana ku wey ya bijişkan bihîst, di vê heyamê de ji bo ku têgihîştina îdîaya û gestation endamê pêşerojê yên ku ji malbata divê ji maximum of jiyana xwe hemû faktorên neyînî ku dibe ku ji nexweşîya sedema hiştin.

Çi dibe sedema tênê çîrûskên ji fetus?

De ji bo parastina zarokê di zikê wê de ji, daku, gerek tu ewil bibînin ka çi dibe, aloziya ku li ser pêşketina vê baby çewtiyan. Hişyarî berê CDF de, ji bo vederkirina wêneke ji hemû faktorên gengaz dibe sedema guhertinên genetîk an jî kirîbû.

• Sedema herî bêhtir yên sadîstî bi daku bi mîras maye. Eger dîroka malbata ku nexweşî bi rewşên wiha de hatine nivîsîn, li dema plankirina ducaniyê de ji bo şêwirdarîyê bi doktorê xwe û fehsa pêwîst e.
• şert û mercên jîngehê şertû - sedemê gelek caran ji gene û mutasyon fêrkirin.
• Di dema ducaniyê de, moms pêşerojê divê hay ji xwe, wek nexweşiyên bi zûyî û bakteriyan şahidî nikare bibe xala destpêkê ji bo pêşvebirina derasayî.
• nexweşiyên bi caran ji aliyê jiyanê, xirab e, cixarê, alkolê kirin, û bi vî awayî li ser sedem.

Li ser girîngiya liservebûnê

Gelek dizanin ku, fetus CDF di dema ducaniyê de tenê piştî liservebûnê. Tedbîr ji bo ku rahiştiye baby saxlem pêwîst e. Îcar çima wisa jêpirsînan girîng e û çawa ev xerc kirin?

Gava ku ji wan yên tênê çîrûskên zedeyî hatiye lidarxistin, pêşî pathology fîlmkişandina bide - komek ji prosedurên, ku her dayik ji bo dema 12, 20 û 30 hefteyan de direve. Bi gotineke din - ew ku miayene temamtir e. Ev statîstîk bi xemgînî dibêje, ku gelek wê hîn çi ji CDF ji fetus li temamtir bibe. An qonaxa girîng ya testkirina testên xwînê berfireh in.

Kî ye di rîskê de?

Pispor komeke taybetî yên jin ku beşek girîng ji rîska ku bizê ji bo zarokên xirab nasandin. Li fehsa pêşî ew bigirin testên xwînê û dermanan Sedema kûr ji bo pathologies gengaz. Pirî caran, ew dibihîzin, teşxîsa tênê çîrûskên ji dayikên ducan, fetus ku:

• Older ji 35.
• Get derman cidî di dema ducaniyê de.
• di bin têsîrên radyasyonê hat.
• Jixwe hebû ku tecrubeya yên ducanîyê an jî zarokek kêmendam e eger ew xwedî xizmekî bi derasayî genetîk.
• A dîroka biçe, kurtaj an stillbirth bihurî.

about Msokowê

Bi nasîna azmûn, ne mitleq dikare no doktor şareza bê Ezmûnên pizîşkî yên pêwîst. Heta piştî bi destxistina nerîna pisporê tenê pêşniyaran bide, di heman demê de biryara encex bi dê û bavan. Dema ku, sadîstî, ku bivênevê, ji bo mirina zarokê (û li hinek rewşan de, û metirsiyeke ji bo jiyana diya xwe) rêberiya wê, pêşniyar ji bo kurtajê. Eger doz ji bo ku, sadîstî Link yayî de bi sînor, hingê wê mumkin e ji bo ku ez cerahîya plastîk ya di pêşerojê de. Teşhîs generalizable ne û bi temamî şexsî ne.

Ya qenc tenê piştî civîneke bi aqilane li ser guhêrbar a piştî giraniya hemû "bi pisporîyê" û "xapandinê."

encamê de

Bi derasayî biçûk û mutasyon, bi kê re zarok dikare jiyaneke tije bijî, lênerîna tibbî, di wextê xwe û zanista modern dikarin karên mezin dixebitin. Di tu rewşê de ne dikarin neşkê, û her tim ji bo herî baş binêrin, bi temamî li ser raya pîşeyî ya doktorê xwe hispartîye.