Ji sendroma Kalman çi ye? Syndrome Kallman da: symptomatology, teşhîs û dermankirina bi taybetî

"Breaking" a gene single dikarin ji bo nexweşiyên pir giran rêberiya, dermanê wan bi temamî ne gengaze. Yek ji van pathologies sendroma Kallman ye. Ev sendroma bi piranî li zilaman pêk tê, tevî nûnerên jin carinan ew jî bibînin.

description Giştî yê nexweşî

sendroma Kallman da - a nebaşîya genetîkî ku wekî autosomal recessive, autosomal gene serdest û-X girêdayî veguhestin.

nexweşîyan tê binavkirin jî ji hypothalamus û pituitary li gland. Ku tê de cara yekem bi xeletî berhem faktora vokal. Wî, li dora, alîkarî ji bo kêmkirina deranîna gonadotropin li gland pituitary de. bi vî awayî rêvebirina normal yên gonads mimkun dibe.

Sedemên pêşketina nexweşiya

sendroma Kallman - nexweşiyeke genetîk a ku dikare ji aliyê tiştekî vêxist. The ji sedemên sereke yên nexweşî bi girêdana xelet yên hucreyên nêr û mê di dema kompleks e. e ku, li yek ji şaneyên û nahundirîne gene "şikestî" ku dide, bi îhtimaleke mezin ji aliyên din ên ku ev nexweşî di zarokan.

Elbet, xirabûna qalîteya genetîkê yên kernel dikare ji aliyê faktorên derve bandor. The sereke ji wan rewşa jîngehê ye. rûbi dirêj bi çekên kîmyayî jî dikarin mutasyon cuda çewtiyan. sendroma Kallman dikarin eşkere bi xwe pir bi zelalî di fikrên xwe, an jî, daku biçûk ji norm.

symptomatology ji vê nexweşiyê

Nûnertiya aliyê nexweşî heye nîşaneyên taybet, da ku bi hêsanî ji din pathologies distinguished. Eger nexweşek ji sendroma Kallman hatin dîtin, nîşan dikarin in:

• balixbûnê Incomplete. Carna ev e, hema hema bi temamî dûr. Ji bo nimûne, zilam got çenek Fêrgîn - bi tenê 3 ml (normal de, divê 12 ml be).
• pigmentation Hyperplastic û yên qels scupi.
• A hypoplasia marked kîr û gland prostat de.
• Belavbûna testa adipose wek jin.
• Full an jî qismî nebûna taybetiyên cinsî navîn. Ji bo nimûne, bi mêran re dikare were kêm hair li ser bedena.
• pasîfmayîna cinsî.
• tênê System: akama palate, akama, sky gothic.
• Aqiliya piştovana bixûr. Bi vî awayî tam têgihîştina dimîne.

Ev nîşan dikarin bê ziman an bi awayekî lawaz. hemû Ev li ser radeya ji nebaşîya di hypothalamus û pituitary girêdayî ye.

Sedema Features

sendroma Kallman (photos of nexweşên ji çavkaniyên bi taybetî ji babetên tibbî, show variations zelal şandin li avahiya yên laşê male) e nexweşiyeke asayî ne. Lê belê, ji bo tedawîya teşhîs xwe divê girîngiyeke taybet be. Ev ji bo pêkanîna çalakiyên wiha dide:

1. Dinêre asta bingehîn ên hormonên ku di bedenê de: estradiol, testosterone, prolactin, hormona mezinbûna. Test dirêj û lêker. Ku qet nebe di hefteyê de pêk hat.
2. lêkolîn Additional dê alîkariya pisporan ji hev veqetînin sendroma ji dereng destûrî pêşketina cinsî.
3. de bi hestiyar bixûr kontrol bike. Ev tê kirin, madeyên bi awayekî hêsan, nexweş dayîn (sabûn, rûnê), bi aroma xurt. Li gorî lêkolînê bi dawî: wateya normal yên bîn li mirovan an ne.
4. gurçikan Amerîka û testis.
5. MRI ji pituitary û hypothalamus. Li gel vê, di dema tomograph muayeneyan bala xwe bidin tu tumor di serê yên ku dikarin, xuyabûna nîşanên li jor sedema pêwîst e.
6. Berhevkirina a dîroka malbatê. Ji ber ku pathology pêşkêşkirin maye, ye, bi destxistina agahiyên di derbarê bûyeran de ji nexweşî di malbatê de nexweş wê bidin ku bi rizgar ku teşhîs peydakirina.

Taybetmendiyên dermankirinê

Ji ber ku nexweşiya genetîk e, hingê get rid of ev ne gengaz e. Lê belê, tedawî, divê bên kirin. Di cih de piştî ku teşhîs, nexweş ye testosterone bi rêvebirin. Pêvajoya kirarî ya ku di nava çend mehan de kiriye.

Ji ber vê pisporên terapiya dikarin kirina dewletê giştî nexweşan yên tenduristiyê bidestveanîna hilweşandin, daxwaza cinsî. Ji bilî vê, verilizatsiya bidestxistin. Têkoşiya, doktorên dermankirina, bi armanca ji nû ve ku derfetê ji nifşê sperm mature berdewam bike. Di vê rewşê de, êdî serî testosterone û gonadotropins.

Têbînî: Dibe ku, eger yekî hatiye bi "sendroma Kalman" Bagaç, dermankirina wê ji bo çavderîyê jiyanê. Ev ji bo parastina taybetmendiyên cinsî navîn û dasekinandina jiyana nisbeten normal bikin. Lê belê, eger nexweş bi vê teşhîs dare, wê ji bo zarokên wî hene, divê ew her tim genetîkê, bişêwirin. Xetera ku zarokekî bi pathology similar pir bilind e. Li ya din - bi hinekî ji nîşaneyên û tedawî proper - nexweş dikare jiyaneke pir normal bibe.

Bi ser pêşîlêgirtin, ew hema hema tune ne. Helbet, ev tê xwestin e, ji bo wan fakterên ku dikarin ji bo gene "break" rê. Tendurust bimînin!