Hema hema du ji sê rewşan de pençeşêrê bi destê "çewtî" random di DNA ji ber

Cancer bi çewtî di DNA vêxist, û lêkolîneke nû de dît ku di piranîya bûyeran de xuyanîbûna penceşêrê, ev sedema şik û random in. Ew bi destê nexweşiyên genetîk an jî faktorên hawirdorê de, û di encama îflasa bi random sedema ne.

Li gorî lêkolîna ku dibêje ku sedema an mutasyon ji bo pêşketina kula oncological ji, ji ber ku error DNA heta tiny dibe ku ji ber ku hucreyên kontrol derdê wê rê.

Zanyarên bawer dikin ku van mutasyon bi giranî bi du tiştên ku ajîte: yan mutasyon xwedî bingeheke genetîk, an ku bi aktorên derveyî ne, ku dikare DNA zirarê, wek dûmana cixare an Tirûşkandina ultraviyole sedema.

Lê belê ji ber sêyem di error random ye. Li gorî rapora zanistî ya nû di kovara Science de hatine weşandin, îddîa dike ku ev faktora di rastiyê de du ji sê ji van mutasyon e. Dema ku yek hucreyê de parçe parçe, ev kopî DNA xwe. Da ku her hucreya nû dê Versiyon ji xwe bi xwe ji materyala genetîk hene. Lê her dem e kopiyeke wê derê, ew ji bo ku çewtî piştre dibe. Di hin rewşan de, ku ev şaşitî dikarin ji bo pençeşêrê rê.

zanyar lêkolîn

"Xebat nîşan didin ku pençeşêrê di bedenê de bêyî ku bandora jîngehê pêşxistina wê,", - got, lêkolîner bilind Dr. Bert Vogelstein, a Navenda pathologist tedawî aloz Sidney Cancer Kimmel li Zanîngeha Dzhona Hopkinsa.

Armanca New zanyar lêkolîna zanistî ji bo hesibandina çi rêjeya bûyerên pençeşêrê ji aliyê faktorên irsiyetê, jîngeh û şaşiyên random sedem bû. Zanyarên modela bîrkariyê de, ku tê de welat ji qeydên yên bi nexweşiya penceşêrê li seranserê cîhanê, herweha indicators ji sequencing DNA bi pêş xist.

error random

Bi ya lêkolînê nîşan dide ku li ser 66% ji penceşêrê bi çewtî random 29% ji penceşêrê ji aliyê faktorên hawirdorê an riya çewt jiyana vêxist bûn sedem bûn. Û bi tenê ji sedî 5 a rewşan de ji penceşêrê ser tetikê mutasyon heritable bûn.

Lêkolîneran destnîşankirin, ku ev nirxandina hinekî ji yên din zanistên ku penceşêrê lêkolîn diguhere. Ji bo nimûne, karmendên lêkolîn UK dibêjin ku 42% ji penceşêrê, dikarin ji aliyê guhertina jiyanê, yên nexweş astengkirin.

Di rojnameya zanistî, bawer dike ku hin cureyên kanserê, ji bo nimûne, yên wekî çêbûna girêkên û prostat hema hema bi temamî ji aliyê çewtî random re şîrove kirin. Zanyarên kifşe kir ku şaşiyên random sedema zêdetir ji 95% ji dozên ku di lêkolînê de nirxandin kirin.

Graphic image xebatê de

Li ser yek ji lêkolînerên graphics bikaranîn rengê sor ji bo nîşan rêjeya ji sedî a birînên pençeşêrê li jinan. Nexweşiyên bi jîder, mutasyon maye, li aliyê çepê de ye bûn. Yên ku ji bo şaşiyên random plakfiroşekî de - Di navendê de, û bi faktorên hawirdorê - li aliyê rastê.

Ji bo her rengê nûnertiya ji sedî organên ku eleqeya bo faktoreke taybetî, ji spî (0%) to sor (100%).

Qansera ku hatine binavkirin:

• B - di mejî de.
• Bl - mîzdankê.
• Br - singê.
• C - qirka.
• CR - riviya.
• E - qirikê.
• HN - serî û qirika.
• K - bud.
• Lee - kezebê.
• Lk - Losemî girt.
• Lou - ronahiyê.
• M - melanoma.
• NHL - losemiyê non-Hodgkin da.
• O - ovarian.
• P - pankreasê.
• S - zikê.
• Th - livika troîdê de.
• U - uterus.

Bandora ji derve

Li gorî encamên ji karê zanyar, ji bo hin nexweşiyên penceşêrê faktorên hawirdorê de roleke mezin bilîze. Ji bo nimûne, ji bandora neyînî ya li ser jîngehê, di serî de cixare ji ber 65% ji hemû rewşan de kansera pişikê. Lêkolînvan dît ku tenê 35% ji rewşan de kansera pişikê bi destê çewtî random sedema.

"The tenê mutasyon di hucreyê de zehmet e ku bibe sedema kanserê," - got Vogelstein, peyivîna bi rapora zanistî amade kirin ji aliyê John Hopkins. "Lê belê, bêtir e ji vê guncandina li wir, li mezintir şensê ku hucreya pîs be dê bibe," - got, pispor.

Kombînasyona şaşî DNA û faktorên ji derve

"Bi vî awayî, mutasyon ji şaşiyên random bi têra xwe sedema kansera, ku bi xwe di hin rewşan de bi pêş dixe", - dibêje Vogelstein. Lê belê, li gorî zanista, di rewşên din de, yek ji şaşiyên random herweha çewtî ji ber faktorên hawirdorê, di dawîyê de pêşeng ji selûla penceşêrê. Ji bo nimûne, hucreyên çerm xwedî mutasyon border ji ber şaşiyên random û pozan ber ronahiyê ultraviyole. "Ev hêman dikarin mutasyon hê bêtir rê li ber penceşêrê lê zêde bike," - dibêje Vogelstein.

Sê mutasyon sedemên di asta cellular

Christian Tomasetti, profesor li Biostatistics li Johns Hopkins, sê mutasyon sedemên li ser mînaka xuyanîbûna misprints behsa wan kir, didome û ku bi bikaranîna Klavyeya. Hin ji van Versîyonê dikare bibe encama westabûn an hizra typists. Ew dikare wekî faktorên hawirdorê hesibandin. "Û eger di Klavyeya ku ji zimên a nivîsevan e, no key, ev faktora irsiyetê re heye" - Tomasitti dibêje di rapora xwe de.

"Lê belê li rewşeke îdeal, li cihê ku nivîsevan baş derdest e û bi kar hatiye li Klavyeya dixebite fine, typos hê jî dê bibe" - ew dibêje. Û ew li error random e.

Çi lêkolînê de ji bo pêşî li

in stratejiyên taybet pêşî li pençeşêrê ji ber faktorên hawirdorê an bandorên genetîk hene. Ji bo alîkarîya kêmkirina rîska kansera pişikê, li smoker dikarin bernade, û jina ku bi penceşêra pêsîran de teşhîsa bû, dibe ku ji bo pkk Pêşgirtin di nêv.

Li gor lêkolîneran, ev stratejî pêşîlêgirtina seretayî tên hesibandin rêya herî baş ji bo kêmkirina mirina ji kansêrê. Nivîskarên xwe bizanibin ku ev e li pêşîlêgirtina seretayî nexweşiyên kansêrê ji ber mutasyon random ne mimkun e, lê dîsa pêşîlêgirtina navîn dikare alîkarîya xilaskirina jiyana nexweşan.

Li gorî lêkolîneke, pêştedbîr navîn ji bo tespîta kansêrê behsa. "Em pêwîstiya bi xurtkirina detection zû, ji ber ku pêvajoya a guncandina ku dikare bê axiftin ne," - ew di raporê de Tomasitti dibêje.