Çawa gelek kromozomên li mirovan?

Kromozom - element tevnî û erkî ji sîsika şanikê, ya ji genan de. (- rengên û Soma color - Chroma beden) bi navê "chromosome" ji gotinên yunanî, û ji ber wê yekê ku di dema dabeşkirina hucreyê de, ku ew bi xurtî li ber dyes bingehîn (raxîne, aniline) çentê.

Gelek zanyar, ji destpêka sedsala XX de, pirsgirêka de hildianîn û li ser: "çawa gelek kromozomên li mirov" Bi vî awayî, heta 1955 hemû "hiş" bawer in ku hejmara kromozomên li mirov 48 e, ango, 24 cotên. Yekê bû ku Teofilus Peynter (Texas alimekî) žaž wan di beşên testis preparative gelê dîtin ku xesandin bûn, bi biryara dadgehê (li 1921). Di pêşerojê de, yên din ji zanyarên bi bikaranîna rêbazên pîvandinê cuda, bi xwe jî ji bo vê yekê hatime. Even pêş rêbazeke ji bo veqetandina ji kromozomên, lêkolînerên ku ew di encama vî meydanê ne. Zanyarên şaşî Albert Levan û Joe Hin Bertha di sala 1955 ku bi diqet jimartin, dît ku çawa gelek cotên ji kromozomên li mirovan, ango - 23 (eger calculation bikaranîn teknolojiya modern more).

hucreyên bedenî û germ de dihewîne komin cuda ji kromozomên ji cure, ku dikare li ser taybetiyên peyvsazî ji kromozomên, ku berdewam in, ne bê gotin. hucreyên bedenî bi (diploid) e, ku di nav a cotek identical (homologous) kromozomên ku di (morfolojiyê) (structure) û mezintîya dişibin hev de dabeş du qat. Yek part of her tim din bavê wî - eslê zmanê. Keçan hucreyên mirovan heman (gametes) haploid (single) set of kromozomên in. Ger fertilizationê de digre, cihê wan bi hev re di yek pistî nucleus sets haploid ji gametes jin û mêr de. Ev surgûnê set du qat. Ev gengaz e ku bêjin, bi rastî çawa gelek kromozomên kesekî - wan 46, bi 22 cotên ji autosomes û yek cotek single - kromozomên sex (allosome). cudahiyên Sex in - her du (genên kompozîsyona) peyvsazî û dezgehî. Di bedenê de jin birîtî ye cotek gonosom du X kromozomên (XX-pair), û di male - yek X- û Y-chromosome (XY-Pair).

Morphologically, kromozomên bikuje, di dema dabeşkirina hucreyê de, ew bi (ji bilî şaneyên germ di kîjan polan pêk tê) du qat. Ev gelek caran dubare kir, di heman demê de guhertina li set chromosome de tê pîrozkirin ne. The chromosome astekî herî de li yek ji qonaxên parçebûna şaneyan (metaphase). Di vê astê de ji chromosome bi nûnertiya du avabûnên longitudinally parçe (chromatids xûşka), bi kîjan taper û di bin navê erebîziman seretayî an tsenromery (chromosome bendekê) tevî hev. telomeres gazî yên kujê chromosome de. Strukturel chromosome mirovan DNA (acid deoxyribonucleic) ku encodes genan di nav kompozîsyona xwe pêşkêş kirin. Genes, li dorê, agahiyên der barê ti nîşaneke taybetî.

Çawa gelek kromozomên kesekî wê li ser pêşketina şexsî wî girêdayî ye. tiştên weha wek aneuploidy hene (guhertina hejmara kromozomên şexsî) û polyploidy (number of sets haploid zêdetir diploid). Ji van ya dawî ye ji cureyên çend: windakirina kromozomên homologous (monosomy) an Peydabûna kromozomên extra (trisomy - yek zêde, tetrasomiya - du extra, û hwd.). : Hemû ev encama genomic û chromosomal mutasyon, ku dikare ji bo şert û mercên Êrişkirin wek sedema e sendroma Down, sendroma Klinefelter, Turner Shereshevkogo û nexweşiyên din.

Bi vî awayî, tenê di sedsala bîstan da li bersiva hemû pirsên xwe, û niha çawa gelek kromozomên kesekî dizane her kesê perwerdekirin, ji planet Earth. Ev li ser tiştên ku wê bibin, birapêflbirina ji 23 cotên ji kromozomên (XX an XY) e, ew li ser zayenda zaroka girêdayî ye, û ew avis kirinê de dîyar, û komeke ku di hucreyan de sex jin û mêr.