Mejî Microcephaly li zarokên: nîşanên. Microcephaly - a ...

Microcephaly - ev jî nexweşiyeke giran e. Ev bi xwe jî di forma pêşketina anormal yên di mejî de, ku tê maneya kêmkirina direct li size xwe ra dîhar dibe. Di encama vê çalakiyê de zarokek bi Parametreyên teşhîs wisa li herêma unnaturally biçûk mejî.

pathology Description

Microcephaly - nexweşiyeke bi şikilkî kêm in weight mejî axaftîn, kêm di Parametreyên ji skull û rasterast ji bo circumference serê. Ya mayî bi bedenên hatine pêş normên temen li gor qebûlkirin. Guher- in doza retardation derûnî û derasayî di asta demara ne.

Li gor îstatîstîkên License de, bi vê nexweşînê ku di zarokekî ji 10000. A têkiliya di navbera erdê û xuyabûna microcephaly baby de nasnameya teşxîskirin.

Di mejî, bi vê pathology, ne nîşanên tênê cidî hene: Agnese callosum corpus, heterotopia, Lissencephaly. convolutions mejî in views cuda yên a herifîne, Grooves sêwem de ye, hema hema bi temamî dûr. Wek qaîde, zarokên bi teşhîs yên mekanî û frontal nermika, mêjîkok, brainstem û Thalamus paşdemayî de bimîne.

Tebîban du formên wisa nexweşiyên wek microcephaly destnîşan kirine. Nîşanên ji her yek ji wan in, hema hema, lê di demên cuda de xuya.

Sedemên sereke yên vê nexweşiyê

• fetus sermestiyê hundir yê di malzarokê de, weke encama bandora alkolê, tiryak û çixare, ku diya wî li dûcaniyê yekemîn ya ducaniyê de mane.
• xwezayê Endocrine dayikên ducan.
• Veguhestin lady ducanî ji nexweşiyên vegirtinê (raxîne, toksoplasmoz).
• kid enfeksiyona Intrauterine (bi berguhê, sorik, kelmêşa, herpes).
• Bandora hin komên ji dermanên.
• ziyan Mechanical an birîndar ji bo ku zarok di dema zayînê re.

Gelek caran (34%) yên di mejî de bi microcephaly sedema mutasyon chromosomal. Ew jî tevlî pêvajoya guhertina set gene, ku dibe sedema pêşketina anormal yên ku pitik di zikê wî.

in rewşan de dema ku dê û bav ji zarokên saxlem û bi bi hin, daku li wir ji dayik. Lê belê, ne ew û ne jî pisporên dikarin faktorên ku bandor li ser pêşketina vê nexweşiyê nasandin ne.

picture klînîkî

Ji derve de microcephaly hêsan hîn bibin, bi taybetî a êşa zirav li zarok, kal. Li alîyekî normal, rûyên kids nexweş nîşankirin hypoplasia mêjî ji serê. Çaxê ku ew pîr bûne ku ew nîşanên dîtbarî yên nexweşî. rûyê pitik e mezin, eniya hevdîkin cuda ye, serê, lê, biçûk dimîne.

Microcephaly li zarokên xwe li ser serê wî biçûk ji bo salekê, ya ku circumference e kêmtir ji 34 cm. Lê belê, ev faktora a mezin li teşhîs dawî ne dîhar dibe. Pirrî caran, a serê mezin a nûbûyî - helwestekê şexsî, mîras maye, ji xizmên e.

e ku parametre din ku dikarin di nexweşxaneyê de be ji bo diyarkirina nasnameya nexweşî heye - circumference sîngê. Bi vê nasîna, ev hêjmar qat bi mezinbûna circumference serê, dema ku li toddlers saxlem ku hemû rê li dora.

Bi vî awayî, doktor cihêkirin nîşanên ku di pey nexweşî:

• circumference Head - 24-30 cm.
• Rodnichok bi temamî girtî size biçûk yan jî cuda.
• The kid eniya teng, guhên xurt lîs, latên navdar kendalê.
• dystonia Muscular.
• serê bêpîvan (mejî ji dîya biçûk).
• Dirêjbûn û giraniya baby pir kêmtir e normal.
• Vehejand.
• Opersyonan.
• Strabismus.

Microcephaly - ev nexweşî li ku nexweş xulqtengî bi lez kêm an jî, berovajî, her tim tiral û westîya ye. Ew di destpêkê de bi relatîfî dereng bihêlin bi serê xwe, rûnin û heta crawl in. The mejî yên kids cuda gelek guneyên, û giraniya xwe nade ku deqa de 500 gran di mideyeka ne.

Dimîne li ser asta kêmkirina nexweşiyên mêjî da xuyakirin û guherbar ên retardation derûnî. Di her rewşê de, hemû bi serê xwe. A zarok dikare were bi pileya nerm imbecility an şêtgeriyê form kûr teşxîskirin.

microcephaly çîrûskên

Forma sereke ya vê nexweşiyê ye dîya skull biçûk û pêşketina kêm mejî. Pathology li dûcaniyê yekem an ya duyem ya ducaniyê de hat avakirin ji ber nexweşiyên genetîk an jî di çalakiyê de ji faktorên neyînî li jor. Zarokan bi vê nasîna yek derfeteke jî bo çavderîyê ku jiyana civakî ya serbixwe hebe.

microcephaly navîn

Nîşanên wê gelek caran ji aliyê felcî di mejî de amadebûn. Ev ji ber faktorên neyînî li trîmestera sêyemîn yên ducaniyê de, herweha ji ber ziyana û ziyan mekanîk, di dema teslîmkirina pêk tê. Ev hêman Dibe ku binpêkirina ji diya alkol û narkotîkê. Nexweşên ji bilî nebûna weight mejî pêvajoyên înflamatuar, xwîn multiple, necrosis testa dît. Di dema bûyîna zarok size serê 's dikare berbiçav kêm. Lê belê, wekî ku down pêşketina bûnî de sist, ji skull shape asîmetrîk dibe, ne nîşanên retardation derûnî heye. Zarokên ku teşhîs piştrast of "microcephaly" li vê formê hebûn, bi piranî bi rêve an jî rûne.

Sedema

Sedema Prenatal de temamtir bibe. Di dema prosedûra, bijîşk, danberhev di dema Daneyên ultrasound li ser size ji serê zedeyî û bedena bi tedbîrên hikumetan. Agahiyên piştrast dikare bi tenê di doza bidestxistin, eger hûn dizanin bê ducanîyê da.

Sedema balkêşiya - li pênase yên mutasyon ji genan û kromozomên. Bi vî rengî xebatê de li qûlik ji perdeya nepoxa birêvebirin, wek ku ew materyal ji bo lêkolînê bi ya villi ji fetus, amniotic û pirîskên ji epîtelên.

fîlmkişandina Prenatal de ultrasound û xwîna kîmyayê. Jî, li nexweş daxwaz û pirsnameyekê tije form taybet, ku di nava mijarên din, e stûnek ducaniyê de heye. Data û encamên analîz di programa komputerê ya taybet e ku bi îhtîmaleke mezin ji nexweşiyên mîna mejî microcephaly nîşan dide vehûnandin.

fîlmkişandina nûbûyî tê kirin ku di gelek yekem deqîqeyan piştî zayînê de li ser bingehê Parametreyên dîtbarî hatiye lidarxistin. Eger nexweşîyek hêba, muayene berfireh dûre tayînkirin.

Tişta divê bê tedawîkirinê?

Microcephaly - an nexweşî bêçare, ji bo restorekirina çalakiyên normal mejî nabe, lê ne bi awayên r'astkirinê xwe li wir.

nexweşî Therapy pêwendiyê encama nêzîkatiya berfireh, çalakiyên ku bi piranî li ser pêşketina fîzîkî û rewşenbîrî yên ku pitik ji maximum adaptasyona wê ya di civakê de.

Çareserkirina fîlmê li sê rêyên:

1. terapiya Drug. Ji bo teşwîqkirina ji bo pêvajoya maddeyan li mêjî. Ji bo vê armancê, ji pompe, anticonvulsants û pştî ( "Nootropil", "piriditol" "çêre").
2. Physiotherapy, exercise, gîyanmalîn.
3. tedbîrên Therapeutic sererast pêşveçûna rewşenbîrî ya zarokan. Li welatê me ne dibistanên leylî taybetî ji bo zarokan bi birînên sazûmanê demarî yê navendî, û teşxîsa "microcephaly" heye. Photos zarok tev di van saziyan de, dikare di vî babetî dxwazîn dîtin.

Ku nexweşiyên ciwan bi forma bingehîn ên nexweşî carna serkeftî ye. Dema baş bijart, terapiya a zarok tu carî bi temamî saxlem be, di heman demê de ji bo çavderîyê a jiyana civakî simplified wê.

Wek ji bo forma navîn, li vê derê tiştan in û gelek tiştên xerabtir. Gelek zarok, tevî ku di tedawiyeke cidî û persistent, dikare zanîna herî bingehîn ên ne, dibîne.

outlook

Microcephaly - patolojîk, ku dibe sedema nexweşiyên derûnî cidî. derman Modern, mixabin, ne projections û aramiyê ber bi nexweşên bi teşhîs ne bi. Dermanekî Complete ne mimkun e. Erka sereke ya ji doktorên û dê û bav e ku hîn zarok a sereke yên zanîna xwe xizmeta, û ji nû çalakiyên motor normal.

Li gor îstatîstîkên License de, di jiyana hêvîkirî ya navencî bi microcephaly ji ber tunebûna pêşketina û rêvebirina di mejî de 12-15 salan e. Pir kêm caran, kesên ku 30 sal bijîn. Bi giştî xelk bi vê nexweşiya ji birînên enfeksiyonê dimirin.

pêşîlêgirtina

microcephaly mejî - rewşa nisbeten kêm, ku mirovan hişyar bike ku, ne mumkin e ku bi pêş. Eger malbata jixwe baby bi vî rengî ya anomalî ji dayik, pispor pêşniyar û bavan re derbas ceribandinên tibî û gênêtîk yên taybet ji bo nirxandina rîska nexweşiyeke manend ên di van zarokan.