Gelo pençeşêrê bi mîrat maye? pençeşêrê çawa ye?

Cancer - ku yek ji xirabtirîn nexweşiyên ku dikarin li tu kesî pêk bê. Ew bi kula pîs avakirin li deverên cuda yên bedenê de tê gotin.

Wek e kanserê heye?

Dixtor bawer dikin ku derketina holê ya pençeşêrê - komeke faktoran navxweyî û derve jî. Ya yekem, tê wateya kêmkirina girîng li ser asta destnedanê non-taybet, niha li her kesekî ye ku, û ya duyem - bandora maddeyên bi zirar in û teqez û ji van mutasyon genetîk.

Hucreyên mutasyon dabeşkirina tevdigere wan DESTPÊ avakirin kula enformasyonê û pîs be. Ya yekem, yan jî ew ê kesê pêşî ne, yan jî ew dikare bêyî ti encamên wê ji bo organism rakirin. Lê kula pîs û penceşêrê ne. in, gelek cureyên ev nexweşî heye. Hinek dikarin bên qenckirin, hin jî di gelek rewşan de mirinê ne.

Ji ber hinek sedeman, lê di dawiyê de dibe ku kanserê yên, tu kes nizane. Rexnedar jî tam ji bo vê pirsê tune ye. Bi vî awayî gelek kes di derbarê çawa kansera di rêka bi fikar in. Ez dikarim bi têkilî li ser nexweş hilgirtiye? gelo pençeşêrê bi mîrat maye? No pençeşêrê bi dilopan airborne dikarim bigrim ne nexweş, û erê, rîska daketina van genan de ne.

mîras Cancer

Ji bo gelek kesan, kansera hilda herî heval û xizmên xwe. Bi vî awayî gelek zarokên bêguneh tehl ji vê nexweşiya xerab e! Kopye vê pirsê: "Eger zarok nû ji dayik dê nexweşî heye, ku mirovên ku ji Onkolojî êş bûn?" Piştî ku hemû, tu kes dê garantîya mitleq ku kesê dîtin ne, ev pathology bide.

in, malbatên ku ewqas ji baby pêşeroja wan dê a pençeşêrê ye ku bi temamî ji bo zarokan xwedî red war ditirsin hene.

Kesên ku karibin nexweşiyeke giran bûn, li piraniya caran dikarin li plankirina ducaniyê de ne bê çareserkirin.

Cancer û zarok

temenê zarokan ji aliyê van cureyên penceşêrê ku li mezinan ewa ne be, û tênegihiştina bilêv.

Zanyarên bawer dikin ku sedema kanserê pareyek genetîk a dibe. Piştî lêkolînê çiqas hate diyarkirin ku, piraniya gel ji pençeşêrê zaroktiya xwe bi destpêkê de ji bo mezin dibin, heta di dema prenatal. Ew bi têkildarkirin mutasyon gene an derasayî genetîk. Gava ku zanyar dikarin bersiva zelal li ser pirsa çawa nexweşiyên genetîk da xuyakirin û bi nade, lê belê, lêkolînên di vî warî de hatiye dîtin, li Kurdistanê ji bo demeke dirêj.

Vê guncandina ku damezrandina organên binpêkirin û destmal bedena perwerde bandorê. Çalakiyên maddeyan bilind ên zarok ber bi pêşveçûna bi lez ya tumorê.

Silxetî li zarokên - meyla genetîk ji bo pençeşêrê du cure ne: nephroblastoma û retinoblastoma. Caran, tumor bi kêmasî ji organên cuda de amadebûn. ew carna gellek in.

dê û bavên Namzed dikanin bibînin ku çi bi îhtîmaleke mezin, ku zarokê wan ê pençeşêrê mîras e. genetîkê, rêber, ji nêzîk ve li vê lêkolînê de ji vê nexweşiyê ketîye, em a test ji bo pençeşêrê, nîşan dide ku bi ihtîmaleke rêjeya ji nifşekî ji vê nexweşiyê bi pêş xist.

Hewce bo şêwrê genetîkî

Îcar, gelo pençeşêrê bi nislet e? Even yek dozê ya kansêra di malbatê de, sedemeke ji bo reht li ser tenduristî û çawa ew dê li pêşeroja zarokên be xwe bi xwe dide. Wekî ku tedbîrên pêwîst jîyana bijûn rê û berdewam bê şopandin.

Eger yek type of penceşêrê di malbatê de ji yek pêk hat, di demekê de ku çend kes divê pisporê penceşêrê û genetîka xwe re bişêwirin. Hemû endamên malbatê di rîskê de ne. Di wê demê de tedbîrên dikarin ji vê nexweşiyê bigirin. An jî anketên rêk û tesbîtkirina pençeşêrê li demeke zû de.

lêkolîn nexweşî

Hinek kes bi giranî difikire ku çawa penceşêrê di rêka, û eger ew bibin vegirtî, ragihandinê bi nexweşan re. Ev karek erê wek Onkolojî cinsî an airborne dilopan kom nekin xwe.

faktorên hevbeş a ji bo pêşvebirina kula in:

• nexweşiyên genetîk.
• .Wadge di madeyên hin.
• enfeksiyonan bi zûyî.
• Stress û tengezarî têkdide.

kula irsiyetê cor bi cor

Hin ji malbatên xwedî gene cûnên ku dibe ji bo dozên ku nexweşî a type hinek ji yên kanserê. The cureyên herî:

• kansera pêsîrê dikevin. Ev awayê herî belav pençeşêrê jin e. BRK1 bi nislet e û mutasyon gene BRK2 dide ji sedî 95 ji tiştên ku li jinan malignancy aktîf pêk tê. Meyla ji penceşêrê, ango eger xizmên direct ji nexweşî, zêdekirina rîska bi nîv.

• pençeşêrê Ovarian. Ta vê dawiyê, zanyar bawer dikin ku eger nexweşî li nexweş û pîr teşxîskirin, ji ber vê yekê, di asta gene de, wisa derbas bûn. Ne pir dirêj, zanyar German vê îdîaya derewand. mijarê de di çi temenî de No wek "tumorên kanserê" teşhîsa bû. amadebûna xwe nîşan dide ku, rîska peydabûna nexweşî di duqat malbata nêzîk.
• Cancer ji sîstema digestive zik û zirarê de. 10% ji hemû ji van nexweşiyên malbatî ne. Ajoya ji bo pêşvebirina a tumor tifê jî mîde di mîtingê de û damezrandina brîna dibe.
• kansera pişikê. Ev type ûr û pîs herî normal e. Cixare derfeta daketina bi nexweşiya wek kişandina tûtinê hawqas mutasyon hucreyê de zêde dike. Zanyarên ji Brîtanyayê ji bo diyarkirina ku ev şêweyê penceşêrê jî nîşan dide ku malbata meyla bilind bûn. Ajoya ji bo pêşvebirina vê nexweşiyê a cixare nexweş dibe. Eger nexweşî li demeke zû de bên naskirin, dikarin bên qenckirin. Di dawî de astê de ye ku tumor inoperable.
• nexweşiya penceşêra memikan. Ev rêxistina nû tê hesibandin, ne ji bo mîras bê, lê eger mirovekî ku nexweşî keşif kirin, mêyla rîska li xizmên direct bilindtir dibe.
• pençeşêra kolonê. Pirî caran, ev neoplasm serbixwe ye. nexweşiyên genetîk di% 30 ji rewşan de da zanîn ku gava polyposis rovî waxtekî riya irsî. Ev dikare bibe kula hem enformasyonê û pîs be. Li yek di dema jiyanê û guhertin polyps wî penceşêr bûye.
• pençeşêrê Thyroid. Ger zarok a têsîrên radyasyonê li gel stand, ji bo pêşxistina vê type of penceşêr bi îhtimaleke mezin.

Madeyên ku me ber bi kula

Pispor, nasnameya hejmarek ji maddeyên ku sedema mutasyon genetîk a mirovan. Berî, maddeyek, jixwe navê - kişandina tûtinê. Neoplasms jî dikarin ji ber inhalation nexweş ji avên kîmyewî yên wek asbest pêş. gemarî Air rîska pençeşêrê zêde dike.

Pir çalak rêça weþan, tîrêjên ji selûla mutasyon û, di dawiyê de, ji bo pêşketina pençeşêrê.

Ev gelek ji xwarinên genetîka di civakeke modern kirin. Gelek caran bikaranîna wan, dikare bi mutasyon ji şaneyên organism û damezrandina kula rê.

papillomviurs

Ev corê Virus dikarin ji bo pêşketina nexweşiyên wek sedema kanserê ya malzarokê. Zanyarên a link rasterast di navbera wan de nîşan dan. Û niha, li vir bi pirsa ka ji bo şandina kanserê dikare bibe pileya biçûk yên bi cesaret û teqez kir ku ew karibin bi rêya cinsî bên veguhestin e. enfeksiyona papilloma xwe di vê rê miriyî. Bitirsin û hêjayî wê ne - rîska peydabûna vê nexweşiyê pir kêm e, ji ber ku virus ji xwe hema hema li her kesê duyem.

Eger gelek cureyên pençeşêrê bi pîsbûna rewşa giştî, ev bibeyn, pêk bê. Nexweşîya pêş piştî kêm bi lez û girîng in destnedanê. Zanyarên a aşî, ku dikarin vê nexweşiyê pêşî pêk hatine, lê ev destûr bê dayîn ku bikevin tenê ewên ku bi çalakiyên seksê dest bi kirine.

yêkitiya

Tengezarî Dibe ku bicîh bikin ku pençeşêrê bi giştî alîkarîyê bike. The tumor ji bo tepisandina bi hêz yên sîstemên ku laş, li pey wê jî mutasyon fîzyolojîk a diafirînin.

genetîkê, Cancer

Zanyarên bi heskirin ce'sûsîya cureyên pençeşêrê û çawa ji bo ku bi nexweşiyê. Ew riyên ji bo tespîtkirina genan cûnên ku rê li ber pêşketina melanoma, kansera pêsîran, tract medê û pankreasê pêş.

Enstîtuya Onkolojî pêş testên nû, ku dikare meyla ku nexweşî bi durustî û dest bi dermankirinê. Probably, di pêşerojê de wê ne mumkin be ji bo destnîşankirina rîska penceşêrê bi testên xwîn diherike.

Heta niha, gelek caran, dema ku kesek pê bihese li ser pençeşêrê, bi tenê dema ku ew xwediyê tumor inoperable. Hemû yên ku dikare bibe doktor - derbas kemoterapî ji bo hinekî bi derengî pêşveçûnê yên nexweşî û dereng û mirina yên nexweş.

di encamê de

Cancer - nexweşînek ku diqedîne, lê ew her tim bi vê biryarê ne. Heger li demeke zû de teşhîsa, û nexweş e, bi serpêyî kursa full of dermankirinê, şansê başbûneke full. Medicine nayê rawestin ne hê jî, lêkolîner bi pêşxistina rêbazên nû ji bo tespîtkirina zûdemî ya nexweşîya.

pençeşêrê çawa ye, ev ne girîng e. nexweşiyên genetîk ji bo nexweşî nayê wê wateyê ku kesên ku îlle nexweş of it. Herkes di hucreyekê de, ku di hin rewşan de penceşêr bûye. Kontrola Regular, helwesta hestiyar de ji bo tenduristiya xwe bi xwe, di rê de mafê jiyanê - û ji vê nexweşiyê Cenevreyê nebe.